【佳學基因檢測】Russell-Silver綜合征風險基因檢測在哪兒做比較好？
基因檢測導讀：
Russell-Silver綜合征是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學基因對大量的Russell-Silver綜合征患者進行基因解碼分析，發(fā)現這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關，并進行了Russell-Silver綜合征的基因解碼，可以通過Russell-Silver綜合征基因檢測及早發(fā)現和治療。
Russell-Silver綜合征疾病介紹：
羅素-西爾弗綜合征（Russell-Silver綜合征）是一種生長障礙疾病，以出生前后生長緩慢為特征?；純撼錾鷷r體重低并且沒有按預期速度生長和增加體重（生長遲緩）。頭部生長正常，所以頭部相對于身體的其余部分異常大?；純汉苁?、食欲不振，一些患兒由于喂養(yǎng)困難有低血糖癥。Russell-Silver綜合征成年患者身材矮小。男性患者的平均身高約151厘米（4英尺，11英寸），女性患者的平均高度約140厘米（4英尺，7英寸）。 許多患兒臉小呈三角狀伴特殊面容，包括前額突出、下巴窄，小頜和口角下垂。該病的其它特征包括第五指異常彎曲、身體的某些部位不對稱或不均勻生長、消化系統(tǒng)異常。Russell-Silver綜合征會增加發(fā)育遲緩、言語和語言問題、學習困難的風險。
Russell-Silver綜合征基因解碼
根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為Russell-Silver綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Russell-Silver綜合征發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Russell-Silver綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有Russell-Silver綜合征，實現Russell-Silver綜合征遺傳阻斷的目的。
如何做Russell-Silver綜合征的基因檢測？
在眾多的基因檢測機構中，佳學基因堅持認為基因突變或者是基因序列差異是Russell-Silver綜合征的發(fā)病原因，并持續(xù)研究Russell-Silver綜合征發(fā)生的基因原因，從而可以提供正確的基因檢測。檢測很方便，只需要將靜脈血或者其他人體組織細胞通過快遞寄到佳學基因檢測高通量測序中心或者是佳學基因解碼中心，佳學基因就可以在高通量測序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導致疾病發(fā)生的背后根源。檢測聯(lián)系電話：4001601189。遞交申請網站：http://deyicom.cn.
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