【佳學基因檢測】視網(wǎng)膜色素變性18可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

視網(wǎng)膜色素變性18是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

視網(wǎng)膜色素變性18疾病介紹：

色素性視網(wǎng)膜炎（RP）是一組遺傳性疾病，其中視網(wǎng)膜的光感受器（視桿細胞和視錐細胞）或視網(wǎng)膜色素上皮細胞（RPE）的異常導致進行性視力喪失。受影響的個體首先經(jīng)歷有缺陷的暗適應或“夜盲癥”，隨后是周圍視野的收縮，并賊終在疾病過程中晚期喪失中心視力。臨床特征：桿狀錐體營養(yǎng)不良; Tapetoretinal變性;錐/錐棒營養(yǎng)不良;盲點;色素性視網(wǎng)膜病變;夜盲癥;漸進式視野缺陷。該病臨床表征有：毯層狀視網(wǎng)膜變性；盲點；色素性視網(wǎng)膜病；進行性視野缺失。

視網(wǎng)膜色素變性18基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為視網(wǎng)膜色素變性18不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，視網(wǎng)膜色素變性18發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了視網(wǎng)膜色素變性18的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有視網(wǎng)膜色素變性18，實現(xiàn)視網(wǎng)膜色素變性18遺傳阻斷的目的。

視網(wǎng)膜色素變性18可以阻斷遺傳嗎？

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應用使得視網(wǎng)膜色素變性18的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有視網(wǎng)膜色素變性18或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準備不當，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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