【佳學基因檢測】非乳頭狀腎細胞癌如何才能不遺傳?
遺傳阻斷導讀：
非乳頭狀腎細胞癌是一種兒科疾病。佳學基因?qū)Ψ侨轭^狀腎細胞癌的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行非乳頭狀腎細胞癌遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。
非乳頭狀腎細胞癌疾病介紹：
海德堡腎細胞腫瘤的組織學分類將腎細胞腫瘤細分為良性和惡性實質(zhì)腫瘤，并且在可能的情況下，將每個亞類限制為賊常見的遺傳異常（Kovacs等，1997）。將惡性腫瘤細分為常見或常規(guī)腎細胞癌（透明細胞）;乳頭狀腎細胞癌;嫌色細胞腎細胞癌;收集導管癌，腎髓質(zhì)癌;和未分類的腎細胞癌。常見或常規(guī)類型占腎細胞腫瘤的約75％，并且通過染色體3p的高度特異性缺失在遺傳上表征。乳頭狀腎細胞癌（參見605074）占腎細胞腫瘤的約10％。嫌色細胞腎細胞癌約占腎細胞腫瘤的5％。遺傳上，嫌色細胞RCC的特征在于染色體1,2,6,10,13,17和21的雜合性缺失和亞二倍體DNA含量的組合。收集導管癌約占腎細胞癌的1％。腎細胞癌的發(fā)生率幾乎是女性的兩倍;美國的發(fā)病率相當于白人和黑人。吸煙使腎細胞癌的可能性增加一倍，并導致多達三分之一的病例。肥胖也是一個風險因素，尤其是女性。其他風險因素包括高血壓，無對抗雌激素治療，以及石油產(chǎn)品，重金屬或石棉的職業(yè)暴露（Motzer等，1996總結(jié)）。腎細胞癌的遺傳異質(zhì)性線粒體突變導致透明細胞非毛細血管腎細胞癌在HNF1A基因（142410）和HNF1B基因（189907）中發(fā)生了嫌色細胞型。腎細胞癌的體細胞突變發(fā)生在VHL基因（608537），TRC8基因（603046），OGG1基因（601982），ARMET中。基因（601916），F(xiàn)LCN基因（607273）和BAP1基因（603089）。參見RCCX1（300854），討論與涉及TFE3基因的染色體Xp11.2易位相關(guān)的腎細胞癌（314310）。關(guān)于乳頭狀腎細胞癌的討論，參見RCCP1（605074）。其他疾病中腎細胞癌的發(fā)生率Hippel-Lindau綜合征（193300）是一種家族性多因素綜合征，其中存在對多種腫瘤的易感性，包括腎細胞癌的透明細胞組織學和腎囊腫。已經(jīng)報道了一種易患子宮平滑肌瘤和乳頭狀腎細胞癌的綜合征（605839）。據(jù)信腎髓質(zhì)癌來自腎髓質(zhì)的集合管并且與鐮狀細胞性狀相關(guān)（603903）（Kovacs等，1997）。腎細胞癌發(fā)生在Birt-Hogg-Dube綜合征患者（135150）.Bertolotto等。 （2011）發(fā)現(xiàn)MITF（156845）基因中的錯義突變增加了伴有或不伴有惡性黑色素瘤的腎細胞癌的風險（CCMM8; 614456）。臨床特征：透明細胞腎細胞癌。該病臨床表征有：腎透明細胞癌。
非乳頭狀腎細胞癌基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為非乳頭狀腎細胞癌不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，非乳頭狀腎細胞癌發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了非乳頭狀腎細胞癌的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有非乳頭狀腎細胞癌，實現(xiàn)非乳頭狀腎細胞癌遺傳阻斷的目的。
非乳頭狀腎細胞癌遺傳風險怎樣做基因檢測才能避免？
根據(jù)佳學基因的專家介紹，非乳頭狀腎細胞癌是一種基因病，基因隨著血緣關(guān)系傳遞。好在佳學基因開發(fā)了基因解碼技術(shù)，可以將非乳頭狀腎細胞癌的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點上，并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術(shù)將致病基因位點剔除出去，從而使得后代不再會出現(xiàn)非乳頭狀腎細胞癌的患病風險。所以，要避免非乳頭狀腎細胞癌的遺傳風險，先要做非乳頭狀腎細胞癌致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。
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