【佳學(xué)基因檢測】銀屑病易感性1基因檢測在哪兒做？

基因檢測導(dǎo)讀：

銀屑病易感性1是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學(xué)基因?qū)Υ罅康你y屑病易感性1患者進(jìn)行基因解碼分析，發(fā)現(xiàn)這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關(guān)，并進(jìn)行了銀屑病易感性1的基因解碼，可以通過銀屑病易感性1基因檢測及早發(fā)現(xiàn)和治療。

銀屑病易感性1疾病介紹：

牛皮癬（尋常型牛皮癬; PV）是一種慢性炎癥性皮膚病，影響約2％的人群。它的特點(diǎn)是通常在頭皮，肘部和膝蓋上發(fā)現(xiàn)的紅色鱗狀皮膚斑塊，可能與嚴(yán)重的關(guān)節(jié)炎有關(guān)。損傷是由角質(zhì)形成細(xì)胞的異常增殖和炎癥細(xì)胞浸潤到真皮和表皮引起的。通常的銀屑病發(fā)病年齡在15至30歲之間，盡管它可以在任何年齡出現(xiàn)（Matthews等人，1996年總結(jié)）。廣泛性膿皰性銀屑?。℅PP）是一種危及生命的疾病，其特征是突然，反反復(fù)作高發(fā)熱，全身性皮疹和播散性膿皰，高白細(xì)胞增多和血清C-反應(yīng)蛋白水平升高（123260）（Marrakchi等，2011總結(jié)）。 GPP經(jīng)常出現(xiàn)在現(xiàn)有或先前尋常的牛皮癬患者中;然而，GPP可以在沒有PV歷史的情況下發(fā)展（Sugiura等，2013）。 Hallopeau的Palmoplantar膿皰病和acrodermatitis continua代表膿皰性銀屑病的肢端形式，歷史上已與GPP分組（Setta-Kaffetzi等，2013總結(jié)）.Nestle等。 （2009）提供了銀屑病的發(fā)病機(jī)制和遺傳學(xué)的詳細(xì)綜述。銀屑病的遺傳異質(zhì)性和銀屑病易感性PSORS2（602723）是由染色體17q25上的CARD14基因（607211）突變引起的，PSORS14（614204）是由突變引起的。染色體2q13上的IL36RN基因（605507）。銀屑病易感位點(diǎn)包括6p21.3上的PSORS1; PSORS3（601454）on 4q; 1q21上的PSORS4; PSORS5（604316）on 3q21; PSORS6（605364）在19p; PSORS7（605606）1p; PSORS8（610707）on 16q; PSORS9（607857）on 4q31; PSORS10（612410）于18p11; PSORS11（612599）on 5q31-q33; PSORS12（612950）于20q13; PSORS13（614070），由TRAF3IP2基因（607043）在6q21上的變異賦予;和PSORS15（616106），由AP1S3基因（615781）在2q36上的變異所賦予。另外推定的銀屑病候選基因座已在20p報道（Nair等，1997）。臨床特征：關(guān)節(jié)炎;多因素繼承;釘坑;銀屑病。該病臨床表征有：關(guān)節(jié)炎；甲凹點(diǎn)；牛皮癬。

銀屑病易感性1基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為銀屑病易感性1不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，銀屑病易感性1發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了銀屑病易感性1的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有銀屑病易感性1，實現(xiàn)銀屑病易感性1遺傳阻斷的目的。

如何做銀屑病易感性1基因檢測？

佳學(xué)基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導(dǎo)致銀屑病易感性1發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點(diǎn)，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致銀屑病易感性1發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。

立即咨詢：點(diǎn)擊此處。