【佳學基因檢測】假性醛固酮減少癥2C型可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

假性醛固酮減少癥2C型是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

假性醛固酮減少癥2C型疾病介紹：

盡管腎小球濾過率（GFR）正常，但假性高脂血癥II型（PHAII）的特征在于高血壓和高鉀血癥。兒童和成人的其他相關發(fā)現(xiàn)包括高氯血癥，代謝性酸中毒和抑制血漿腎素水平。醛固酮水平是可變的，但考慮到高鉀血癥的程度相對較低（血清鉀升高是醛固酮分泌的有效刺激）。高鈣尿癥有很好的描述。臨床特征：高血壓;代謝性酸中毒;高鉀血癥;假性;高氯血癥。該病臨床表征有：高血壓；代謝性酸中毒；高鉀血癥；假性醛固酮減少癥；高氯血癥。

假性醛固酮減少癥2C型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為假性醛固酮減少癥2C型不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，假性醛固酮減少癥2C型發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了假性醛固酮減少癥2C型的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有假性醛固酮減少癥2C型，實現(xiàn)假性醛固酮減少癥2C型遺傳阻斷的目的。

如何做假性醛固酮減少癥2C型的基因檢測？

在眾多的基因檢測機構(gòu)中，佳學基因堅持認為基因突變或者是基因序列差異是假性醛固酮減少癥2C型的發(fā)病原因，并持續(xù)研究假性醛固酮減少癥2C型發(fā)生的基因原因，從而可以提供正確的基因檢測。檢測很方便，只需要將靜脈血或者其他人體組織細胞通過快遞寄到佳學基因檢測高通量測序中心或者是佳學基因解碼中心，佳學基因就可以在高通量測序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導致疾病發(fā)生的背后根源。檢測聯(lián)系電話：4001601189。遞交申請網(wǎng)站：http://deyicom.cn.

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