【佳學(xué)基因檢測(cè)】凝血酶原3型基因測(cè)序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

凝血酶原3型是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)δ冈?型的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行凝血酶原3型遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

凝血酶原3型疾病介紹：

凝血酶原缺乏癥是一種極為罕見(jiàn)的常染色體隱性出血性疾病，其特征是循環(huán)凝血酶原水平低;發(fā)病率約1/2,000,000。有兩種主要類型：I型缺乏，稱為真正的凝血酶原缺乏或“低凝血酶原血癥”，定義為凝血酶原的血漿水平低于正常值的10％，同時(shí)伴隨活性降低。這些患者出生時(shí)出現(xiàn)嚴(yán)重出血，包括臍帶出血，血腫，瘀斑，血尿，粘膜出血，血紅蛋白，顱內(nèi)出血，胃腸道出血和月經(jīng)過(guò)多。第2種是被稱為“異常血小板減少癥”的II型缺乏，特征在于功能障礙蛋白的正常或低正常合成。出血癥狀更多變，取決于殘留功能活動(dòng)的量。變異凝血酶原基因等位基因可導(dǎo)致“低凝血酶原血癥”或“血小板減少癥”，并且對(duì)這兩種類型的等位基因具有復(fù)合雜合性的個(gè)體具有可變的表現(xiàn)。血漿水平在正常值的40％至60％之間的雜合突變攜帶者通常無(wú)癥狀，但在拔牙或手術(shù)后可出現(xiàn)出血（Lancellotti和De Cristofaro綜述，2009）。

凝血酶原3型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為凝血酶原3型不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，凝血酶原3型發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了凝血酶原3型的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有凝血酶原3型，實(shí)現(xiàn)凝血酶原3型遺傳阻斷的目的。

如何做凝血酶原3型的基因檢測(cè)？

在眾多的基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)中，佳學(xué)基因堅(jiān)持認(rèn)為基因突變或者是基因序列差異是凝血酶原3型的發(fā)病原因，并持續(xù)研究凝血酶原3型發(fā)生的基因原因，從而可以提供正確的基因檢測(cè)。檢測(cè)很方便，只需要將靜脈血或者其他人體組織細(xì)胞通過(guò)快遞寄到佳學(xué)基因檢測(cè)高通量測(cè)序中心或者是佳學(xué)基因解碼中心，佳學(xué)基因就可以在高通量測(cè)序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導(dǎo)致疾病發(fā)生的背后根源。檢測(cè)聯(lián)系電話：4001601189。遞交申請(qǐng)網(wǎng)站：http://deyicom.cn.

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