【佳學(xué)基因檢測】原發(fā)性肉堿可以阻斷遺傳嗎?
分子診斷導(dǎo)讀:
原發(fā)性肉堿是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系,可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。
原發(fā)性肉堿疾病介紹:
原發(fā)性肉堿缺乏癥是阻礙身體將脂肪轉(zhuǎn)換為能量的一種病,尤其是在饑餓時。肉堿是一種大部分從食物中獲得用來代謝脂肪和產(chǎn)生能量的物質(zhì)。 該病的體征和癥狀主要在嬰兒期或兒童早期出現(xiàn),包括:嚴(yán)重的腦病,心肌病,意識模糊,嘔吐,肌無力和低血糖。該病的嚴(yán)重程度差異很大。有些患者無癥狀,這意味著他們沒有該病的任何體征和癥狀。但所有患者都有心力衰竭,肝病,昏迷和猝死的危險。 饑餓和疾病,例如病毒感染,會使該病的病情加重。原發(fā)性肉堿缺乏癥有時與Reye綜合征會混淆,Reye綜合征是兒童在病毒感染(如水痘或流感)康復(fù)過程中得的一種罕見病,與服用阿司匹林有關(guān)。
原發(fā)性肉堿基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為原發(fā)性肉堿不是遺傳性疾病,甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的,原發(fā)性肉堿發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了原發(fā)性肉堿的遺傳風(fēng)險,并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險,讓后代、二胎不再患有原發(fā)性肉堿,實(shí)現(xiàn)原發(fā)性肉堿遺傳阻斷的目的。
原發(fā)性肉堿可以阻斷遺傳嗎?
基因科技的發(fā)展,尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學(xué)基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得原發(fā)性肉堿的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有原發(fā)性肉堿或其他遺傳病,請致電4001601189,獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因?yàn)闀r間緊促、準(zhǔn)備不當(dāng),讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。