【佳學(xué)基因檢測(cè)】腦橋小腦發(fā)育不全2C型可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

腦橋小腦發(fā)育不全2C型是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。

腦橋小腦發(fā)育不全2C型疾病介紹：

TSEN54相關(guān)的腦橋小腦發(fā)育不全（PCH）包括三種PCH類型（PCH2,4和5），它們共享神經(jīng)放射學(xué)和神經(jīng)系統(tǒng)特征。 這三種類型（主要與預(yù)期壽命不同）在分子基礎(chǔ)已知之前被認(rèn)為是不同的類型。 患有PCH2的兒童通常會(huì)在十歲前死亡，而那些患有PCH4和5的兒童通常會(huì)出生就死亡。 患有PCH2的兒童具有廣泛的陣攣，吸吮和吞咽不協(xié)調(diào)，運(yùn)動(dòng)和認(rèn)知發(fā)育受損，缺乏自發(fā)運(yùn)動(dòng)發(fā)育，中央視覺障礙和惡性高熱的風(fēng)險(xiǎn)增加。 癲癇發(fā)生率約為50％。 PCH4新生兒常有癲癇發(fā)作，多發(fā)性關(guān)節(jié)攣縮（“arthrogryposis”），廣泛性陣攣和中樞性呼吸障礙。 PCH5類似于PCH4，已在一個(gè)家族中有發(fā)現(xiàn)。該病臨床表征有：肌張力障礙；舞蹈樣運(yùn)動(dòng)；小腦半球發(fā)育不全。

腦橋小腦發(fā)育不全2C型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為腦橋小腦發(fā)育不全2C型不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，腦橋小腦發(fā)育不全2C型發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了腦橋小腦發(fā)育不全2C型的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有腦橋小腦發(fā)育不全2C型，實(shí)現(xiàn)腦橋小腦發(fā)育不全2C型遺傳阻斷的目的。

如何做腦橋小腦發(fā)育不全2C型的基因檢測(cè)？

在眾多的基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)中，佳學(xué)基因堅(jiān)持認(rèn)為基因突變或者是基因序列差異是腦橋小腦發(fā)育不全2C型的發(fā)病原因，并持續(xù)研究腦橋小腦發(fā)育不全2C型發(fā)生的基因原因，從而可以提供正確的基因檢測(cè)。檢測(cè)很方便，只需要將靜脈血或者其他人體組織細(xì)胞通過快遞寄到佳學(xué)基因檢測(cè)高通量測(cè)序中心或者是佳學(xué)基因解碼中心，佳學(xué)基因就可以在高通量測(cè)序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導(dǎo)致疾病發(fā)生的背后根源。檢測(cè)聯(lián)系電話：4001601189。遞交申請(qǐng)網(wǎng)站：http://deyicom.cn.

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