【佳學基因檢測】血小板型出血障礙18基因檢測在哪兒做？

基因檢測導讀：

血小板型出血障礙18是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學基因對大量的血小板型出血障礙18患者進行基因解碼分析，發(fā)現(xiàn)這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關，并進行了血小板型出血障礙18的基因解碼，可以通過血小板型出血障礙18基因檢測及早發(fā)現(xiàn)和治療。

血小板型出血障礙18疾病介紹：

UniProtKB / Swiss-Prot：血小板型出血性疾病20是由于血小板功能障礙引起的出血傾向增加的病癥。 臨床特征包括鼻出血，血腫，拔牙后出血和月經(jīng)過多。 BDPLT20的特征是中度血小板減少癥和血小板分泌缺陷。 該病為常染色體顯性遺傳。與血小板型出血障礙20相關的重要基因是SLFN14（Schlafen家族成員14）。該病臨床表征有：出血時間延長。

血小板型出血障礙18基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為血小板型出血障礙18不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，血小板型出血障礙18發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了血小板型出血障礙18的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有血小板型出血障礙18，實現(xiàn)血小板型出血障礙18遺傳阻斷的目的。

如何做血小板型出血障礙18基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內(nèi)這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致血小板型出血障礙18發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導致血小板型出血障礙18發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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