【佳學基因檢測】部分雄激素不敏感綜合征基因檢測在哪兒做？
基因檢測導讀：
部分雄激素不敏感綜合征是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學基因對大量的部分雄激素不敏感綜合征患者進行基因解碼分析，發(fā)現(xiàn)這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關，并進行了部分雄激素不敏感綜合征的基因解碼，可以通過部分雄激素不敏感綜合征基因檢測及早發(fā)現(xiàn)和治療。
部分雄激素不敏感綜合征疾病介紹：
具有雄激素不敏感性的個體具有46，XY核型和睪丸，其產生適合年齡的雄激素水平但由于雄激素作用缺陷而具有不良的外生殖器。 PAIS中的表型根據(jù)殘余雄激素受體功能而變化，范圍從表現(xiàn)為女性外生殖器的嚴重的不良男性化到男性出現(xiàn)的生殖器。典型的表現(xiàn)包括小陰莖，嚴重的尿道下裂和陰囊雙歧，有或沒有隱睪癥（Mongan等，2015總結）。臨床特征：女性內生殖器異常;無精子癥;隱睪;男性假兩性畸形;尿道下裂;陰囊雙歧;陰莖;性腺功能低下;男性乳房發(fā)育癥;不孕不育; X連鎖隱性遺傳;胸腔異常;陰莖尿道下裂;骨密度降低;陰莖發(fā)育不全。該病臨床表征有：女性內生殖器異常；無精癥；隱睪；男性假兩性畸形；尿道下裂；陰囊裂；小陰莖；性腺機能低下；男性乳房發(fā)育；不孕不育；胸廓異常；陰莖型尿道下裂；骨密度降低；陰莖發(fā)育不良。
部分雄激素不敏感綜合征基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為部分雄激素不敏感綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，部分雄激素不敏感綜合征發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了部分雄激素不敏感綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有部分雄激素不敏感綜合征，實現(xiàn)部分雄激素不敏感綜合征遺傳阻斷的目的。
部分雄激素不敏感綜合征的基因檢測有什么用？
部分雄激素不敏感綜合征的基因解碼比基因檢測更正確。可以區(qū)分部分雄激素不敏感綜合征和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。
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