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【佳學(xué)基因檢測】強(qiáng)迫癥基因測序可以阻斷遺傳嗎?

強(qiáng)迫癥是一種兒科疾病。強(qiáng)迫癥(OCD)以入侵性的困擾性妄想和/或強(qiáng)制行為為特征。妄想是入侵性且不受歡迎的圖像、想法或沖動,伴隨著焦慮、困擾、惡心和/或一種不恰當(dāng)?shù)母杏X。常見的妄

佳學(xué)基因檢測】強(qiáng)迫癥基因測序可以阻斷遺傳嗎?


遺傳阻斷導(dǎo)讀:

強(qiáng)迫癥是一種兒科疾病。強(qiáng)迫癥(OCD)以入侵性的困擾性妄想和/或強(qiáng)制行為為特征(美國精神病學(xué)會,2013年)。妄想是入侵性且不受歡迎的圖像、想法或沖動,伴隨著焦慮、困擾、惡心和/或一種不恰當(dāng)?shù)母杏X。常見的妄想主題包括擔(dān)心傷害他人、成為壞人或污染自己或他人。強(qiáng)制行為是重復(fù)的行為或心理儀式,例如檢查安全性、檢查清潔度、重復(fù)計數(shù)或排序。強(qiáng)制行為的功能是預(yù)防或減輕焦慮,或阻礙由妄想引起的(想象中的)恐懼事件。例如,對被污染的妄想恐懼會引起高度的困擾和強(qiáng)制或儀式化的洗手可暫時減輕妄想帶來的痛苦。然而,在強(qiáng)迫癥中,妄想會重新出現(xiàn),重新激活強(qiáng)制行為,妄想和強(qiáng)制行為的循環(huán)繼續(xù)。強(qiáng)迫癥也可以被認(rèn)為是存在于普通人群中的強(qiáng)迫癥狀的極端表現(xiàn)。佳學(xué)基因?qū)?qiáng)迫癥的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼,并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中,便于醫(yī)生選擇和使用,進(jìn)行強(qiáng)迫癥遺傳阻斷,也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。


強(qiáng)迫癥疾病介紹:

強(qiáng)迫癥(OCD)的特點是反復(fù)出現(xiàn)強(qiáng)迫癥和/或強(qiáng)迫癥,估計會影響美國近500萬人。強(qiáng)迫癥的表現(xiàn)是異質(zhì)性的,不同患者的妄想和強(qiáng)制行為的內(nèi)容差異很大。因此,有時會根據(jù)他們的主要癥狀類型或共病表現(xiàn)將患者細(xì)分為更細(xì)致的分類亞型。例如,患者可以被識別為“檢查者和洗手者”,或被指定為具有和不具有并發(fā)性抽動障礙的強(qiáng)迫癥。研究人員已經(jīng)確定了四個廣泛的主要癥狀維度,它們并不互相排斥:(1)污染和清潔,(2)對稱;重復(fù)、排序和計數(shù),(3)禁忌思想;性、宗教、攻擊性,以及(4)囤積。對稱、檢查和排序通常是賊常見的癥狀類型;然而,癥狀表現(xiàn)的模式可以根據(jù)多種因素而有所不同,包括年齡、性別、共病等。 OCD中強(qiáng)有力的遺傳成分的證據(jù)來自于雙胞胎研究,家族遺傳學(xué)研究和分離分析?;蚪獯a提出,囤積可能是一種進(jìn)化上保守的特性,在逆境中,與生存和生殖健康的增加有關(guān)。然而,這種特質(zhì)的極端形式與明顯的殘疾和對治療的不良反應(yīng)相關(guān)。臨床特征:強(qiáng)迫行為。該病臨床表征有:強(qiáng)迫行為。


強(qiáng)迫癥基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為強(qiáng)迫癥不是遺傳性疾病,甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的,強(qiáng)迫癥發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了強(qiáng)迫癥的遺傳風(fēng)險,并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險,讓后代、二胎不再患有強(qiáng)迫癥,實現(xiàn)強(qiáng)迫癥遺傳阻斷的目的?;趩魏塑账岫鄳B(tài)性(SNP)的遺傳度研究也揭示了強(qiáng)迫癥的遺傳結(jié)構(gòu)。SNP遺傳度估計值可以根據(jù)測量和確定方式而異。基于常見SNP(等位基因頻率為≥1-5%)的強(qiáng)迫癥遺傳度范圍為0.25到0.43,具體取決于發(fā)病年齡和確定方式。有趣的是,基于常見SNP的人群研究報告了強(qiáng)迫癥癥狀的SNP遺傳度較低,比起臨床強(qiáng)迫癥低。目前尚不清楚造成這種差異的原因,但類似的差異也在其他疾病中觀察到,包括注意缺陷多動障礙。SNP遺傳度也因一般強(qiáng)迫癥癥狀類型而異。強(qiáng)制癥狀而不是強(qiáng)迫癥狀具有更高的SNP遺傳度,并且與強(qiáng)迫癥具有更高的遺傳相關(guān)性。鑒于雙胞胎和基于SNP的遺傳度估計值在相似范圍內(nèi),特別是對于成人強(qiáng)迫癥,這表明常見的遺傳變異解釋了強(qiáng)迫癥的相當(dāng)一部分變異。


強(qiáng)迫癥風(fēng)險基因檢測在哪兒做比較好?

首先要查找可以進(jìn)行強(qiáng)迫癥基因檢測的機(jī)構(gòu)。進(jìn)入這家機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)或者是微信公眾號,看檢測機(jī)構(gòu)是否可以對強(qiáng)迫癥進(jìn)行檢測。佳學(xué)基因的檢測項目比較多,在網(wǎng)頁上有一個很好用的搜索工具,在上面搜索強(qiáng)迫癥,可以看到佳學(xué)基因可以做強(qiáng)迫癥的基因解碼、基因檢測、基因篩查和風(fēng)險評估。就這一點,說明檢測機(jī)構(gòu)對強(qiáng)迫癥的研究比較清楚,可以根據(jù)需要設(shè)計不同的檢測項目??梢赃M(jìn)行強(qiáng)迫癥的風(fēng)險檢測是確定無疑的了。強(qiáng)迫癥的治療包括藥物治療、心理治療和手術(shù)(深腦刺激)選擇。有充分的證據(jù)表明,選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑和認(rèn)知行為療法,包括暴露和反應(yīng)預(yù)防療法,可以緩解強(qiáng)迫癥狀(Skapinakis等,2016年)。二線藥物治療選擇是氯米帕明或非典型抗精神病藥物,主要是利培酮和阿立哌唑。然而,并非所有患有強(qiáng)迫癥的人都對這些干預(yù)措施有足夠的反應(yīng)(Hirschtritt、Bloch和Mathews,2017年)。由于強(qiáng)迫癥嚴(yán)重影響生活質(zhì)量且普遍存在,需要更多的努力去發(fā)現(xiàn)其潛在機(jī)制,以改善治療結(jié)果、早期發(fā)現(xiàn)和了解強(qiáng)迫癥的病因。本文的總體目的是概述強(qiáng)迫癥、賊近的遺傳和表觀遺傳研究進(jìn)展,并對未來研究方向進(jìn)行展望。


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(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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