【佳學(xué)基因檢測(cè)】肌陣攣基因篩查怎么做才會(huì)正確？

疾病確診導(dǎo)讀：

肌陣攣是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關(guān)的基因病。佳學(xué)基因可以提供這類(lèi)疾病的基因解碼、基因檢測(cè),輔助臨床進(jìn)行確診。

肌陣攣疾病介紹：

非自主性休克樣收縮，節(jié)律和幅度不規(guī)則，隨后肌肉或一組肌肉放松。這種情況可能是一些中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的特征; （例如，EPILEPSY，MYOCLONIC）。夜間肌陣攣是NOCTURNAL MYOCLONUS綜合征的主要特征。（來(lái)自Adams等人，Principles of Neurology，第6版，第102-3頁(yè)）。

肌陣攣基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為肌陣攣不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，肌陣攣發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了肌陣攣的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有肌陣攣，實(shí)現(xiàn)肌陣攣遺傳阻斷的目的。