【佳學(xué)基因檢測(cè)】多發(fā)性內(nèi)分泌瘤，2型分子診斷怎么做？
分子診斷導(dǎo)讀：
多發(fā)性內(nèi)分泌瘤，2型是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。
多發(fā)性內(nèi)分泌瘤，2型疾病介紹：
多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤2型（MEN 2）分為三種亞型：MEN 2A，F(xiàn)MTC（家族性甲狀腺髓樣癌）和MEN 2B。 所有這三種亞型均存在發(fā)展甲狀腺髓樣癌（MTC）的高風(fēng)險(xiǎn)。 MEN 2A和MEN 2B對(duì)嗜鉻細(xì)胞瘤的風(fēng)險(xiǎn)增加; MEN 2A對(duì)甲狀旁腺腺瘤或增生的風(fēng)險(xiǎn)增加。 MEN 2B中的附加特征包括唇和舌的粘膜神經(jīng)瘤，嘴唇擴(kuò)大的特征相，胃腸道的神經(jīng)節(jié)瘤病，以及“馬凡綜合癥的表征（Marfanoid(或Marfanoid habitus)是一種類似馬凡氏綜合癥(Marfan syndrome)的癥狀，包括長(zhǎng)的四肢、臂展超過(guò)了個(gè)人身高，以及口腔頜骨擁擠，高拱上顎，蜘蛛腳樣指和關(guān)節(jié)活動(dòng)范圍過(guò)度。）”。 MTC發(fā)病年齡通常是：MEN 2B在兒童早期發(fā)平凡，MEN 2A成年早期發(fā)病，F(xiàn)MTC中年發(fā)病。
多發(fā)性內(nèi)分泌瘤，2型基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為多發(fā)性內(nèi)分泌瘤，2型不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，多發(fā)性內(nèi)分泌瘤，2型發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了多發(fā)性內(nèi)分泌瘤，2型的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有多發(fā)性內(nèi)分泌瘤，2型，實(shí)現(xiàn)多發(fā)性內(nèi)分泌瘤，2型遺傳阻斷的目的。
如何做多發(fā)性內(nèi)分泌瘤，2型基因檢測(cè)？
佳學(xué)基因組織了國(guó)際和國(guó)內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導(dǎo)致多發(fā)性內(nèi)分泌瘤，2型發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點(diǎn)，通過(guò)基因檢測(cè)在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致多發(fā)性內(nèi)分泌瘤，2型發(fā)生的基因序列。檢測(cè)非常簡(jiǎn)單。只需要在社區(qū)診所、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實(shí)驗(yàn)室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。
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