【佳學(xué)基因檢測(cè)】偏頭痛基因測(cè)序可以阻斷遺傳嗎？
遺傳阻斷導(dǎo)讀：
偏頭痛是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)ζ^痛的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行偏頭痛遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。
偏頭痛疾病介紹：
偏頭痛是賊常見的慢性陣發(fā)性頭痛類型，如Featherstone（1985）總結(jié)的那樣。已經(jīng)在染色體4q24上鑒定出有或沒有先兆（MGR1）的偏頭痛的一個(gè)位點(diǎn)。已經(jīng)在6p21.1-p12.2（MGR3; 607498），14q21.2-q22.3（MGR4; 607501），19p13（MGR5; 607508），1q31（MGR6; 607516），15q11-鑒定了偏頭痛的其他基因座。 q13（MGR7; 609179），5q21（有或沒有先兆，MGR8,609570;有先兆，MGR9,609670），17p13（MGR10; 610208），18q12（MGR11; 610209），10q22-q23（MGR12; 611706），和X染色體（MGR2; 300125）。染色體10q25上KCNK18基因（613655）的突變導(dǎo)致先兆偏頭痛（MGR13; 613656）。具有先兆（MA），家族性偏癱偏頭痛的常染色體顯性偏頭痛亞型（FHM;見141500） ），由染色體19p13（FHM1; 141500）上的CACNA1A基因（601011）突變，染色體1q21（FHM2; 602481）上的ATP1A2基因（182340）突變，或SCN1A基因突變（182389）引起在染色體2q24（FHM3; 609634）上。 FHM的另一個(gè)基因座已經(jīng)定位于染色體1q31（FHM4;見607516）。有證據(jù)表明，雌激素受體基因（ESR1; 133430.0005）中的多態(tài)性和TNF基因（191160.0004）中的多態(tài)性可能賦予對(duì)偏頭痛的易感性。內(nèi)皮素受體A型基因（EDNRA; 131243.0001）的多態(tài)性可能賦予對(duì)偏頭痛的抵抗力。臨床特征：畏光;嘔吐;惡心;偏頭痛;沒有先兆的偏頭痛;畏聲;頭痛;修剪腹部;顱面部發(fā)育不良;面部萎縮;緊張型頭痛;肥大細(xì)胞增多癥。該病臨床表征有：畏光；嘔吐；惡心；有先兆偏頭痛；無(wú)先兆偏頭痛；聲音恐懼；頭痛；干梅腹；顱面骨化不良；半面肌萎縮；緊張型頭痛；肥大細(xì)胞增多癥。
偏頭痛基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為偏頭痛不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，偏頭痛發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了偏頭痛的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有偏頭痛，實(shí)現(xiàn)偏頭痛遺傳阻斷的目的。
偏頭痛遺傳評(píng)估需要多少錢？
首先要查找可以進(jìn)行偏頭痛基因檢測(cè)的機(jī)構(gòu)。進(jìn)入這家機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)或者是微信公眾號(hào)，看檢測(cè)機(jī)構(gòu)是否可以對(duì)偏頭痛進(jìn)行檢測(cè)。佳學(xué)基因的檢測(cè)項(xiàng)目比較多，在網(wǎng)頁(yè)上有一個(gè)很好用的搜索工具，在上面搜索偏頭痛，可以看到佳學(xué)基因可以做偏頭痛的基因解碼、基因檢測(cè)、基因篩查和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。就這一點(diǎn)，說(shuō)明檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)偏頭痛的研究比較清楚，可以根據(jù)需要設(shè)計(jì)不同的檢測(cè)項(xiàng)目?？梢赃M(jìn)行偏頭痛的風(fēng)險(xiǎn)檢測(cè)是確定無(wú)疑的了。
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