【佳學基因檢測】胎糞腸梗阻可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

胎糞腸梗阻是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

胎糞腸梗阻疾病介紹：

該病是在回腸末端和盲腸中有凝結的胎糞而引起腸梗阻，其在子宮內發(fā)生，并且在出生后不久就導致胎糞無法通過。 胎糞腸梗阻是囊性纖維化的已知臨床表現(xiàn)。

胎糞腸梗阻基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為胎糞腸梗阻不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，胎糞腸梗阻發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了胎糞腸梗阻的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有胎糞腸梗阻，實現(xiàn)胎糞腸梗阻遺傳阻斷的目的。

胎糞腸梗阻風險基因檢測在哪兒做比較好？

首先要查找可以進行胎糞腸梗阻基因檢測的機構。進入這家機構的官網(wǎng)或者是微信公眾號，看檢測機構是否可以對胎糞腸梗阻進行檢測。佳學基因的檢測項目比較多，在網(wǎng)頁上有一個很好用的搜索工具，在上面搜索胎糞腸梗阻，可以看到佳學基因可以做胎糞腸梗阻的基因解碼、基因檢測、基因篩查和風險評估。就這一點，說明檢測機構對胎糞腸梗阻的研究比較清楚，可以根據(jù)需要設計不同的檢測項目。可以進行胎糞腸梗阻的風險檢測是確定無疑的了。

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