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【佳學(xué)基因檢測】林奇綜合癥I如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導(dǎo)讀:林奇綜合癥I是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)α制婢C合癥I的發(fā)生進行了基因解碼,并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中,便于醫(yī)生選擇和使用,進行林奇綜合癥I遺傳阻斷,也便于患者更好地進行治療和健康管理。

佳學(xué)基因檢測】林奇綜合癥I如何才能不遺傳?


遺傳阻斷導(dǎo)讀:

林奇綜合癥I是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)α制婢C合癥I的發(fā)生進行了基因解碼,并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中,便于醫(yī)生選擇和使用,進行林奇綜合癥I遺傳阻斷,也便于患者更好地進行治療和健康管理。


林奇綜合癥I疾病介紹:

Lynch綜合征由錯配修復(fù)基因中的種系病原變體引起,并且與表現(xiàn)出微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)的腫瘤相關(guān),其特征在于結(jié)腸癌和子宮內(nèi)膜癌,卵巢癌,胃癌,小腸癌,肝膽管癌的風(fēng)險增加,泌尿道,大腦和皮膚。在患有Lynch綜合征的個體中,可以看到癌癥的以下終生風(fēng)險:結(jié)腸直腸癌的52%-82%(診斷時的平均年齡為44-61歲);女性子宮內(nèi)膜癌25%-60%(診斷時平均年齡48-62歲);胃癌6%~13%(診斷時平均年齡56歲);卵巢癌占4%-12%(診斷時平均年齡42.5歲;大約30%在40歲之前被診斷出來)。其他Lynch綜合征相關(guān)癌癥風(fēng)險較低,但比一般人群發(fā)病率大幅增加。臨床特征:腸道出血;結(jié)腸癌;子宮內(nèi)膜癌。該病臨床表征有:消化道出血;結(jié)腸癌;子宮內(nèi)膜癌。


林奇綜合癥I基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為林奇綜合癥I不是遺傳性疾病,甚至有人認為該病不是由基因引起的,林奇綜合癥I發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了林奇綜合癥I的遺傳風(fēng)險,并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險,讓后代、二胎不再患有林奇綜合癥I,實現(xiàn)林奇綜合癥I遺傳阻斷的目的。


林奇綜合癥I的基因檢測有什么用?

林奇綜合癥I的基因解碼比基因檢測更正確??梢詤^(qū)分林奇綜合癥I和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因,從而讓治療更為正確,減少試藥的時間和亂用藥的可能性。


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