【佳學基因檢測】Loeys-Dietz綜合征3如何才能不遺傳?
遺傳阻斷導讀：
Loeys-Dietz綜合征3是一種兒科疾病。佳學基因?qū)oeys-Dietz綜合征3的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行Loeys-Dietz綜合征3遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。
Loeys-Dietz綜合征3疾病介紹：
Loeys-Dietz綜合征（LDS）的特征是血管發(fā)現(xiàn)（腦，胸，和腹動脈動脈瘤和/或解剖）和骨骼表現(xiàn)（漏斗胸或角鯊，脊柱側(cè)凸，關(guān)節(jié)松弛，蛛網(wǎng)膜下腔，馬蹄內(nèi)翻足）。大約75％的受影響個體患有I型LDS，伴有顱面表現(xiàn)（眼睛間隔寬，雙側(cè)懸雍垂/腭裂，顱縫早閉）;大約25％的LDS II型具有LDSI的全身表現(xiàn)，但是顱面特征很少或沒有。 LDSI和LDSII形成臨床連續(xù)體。 LDS的自然病史的特征是侵襲性動脈瘤（死亡平均年齡26.1歲）和妊娠相關(guān)并發(fā)癥的高發(fā)病率，包括死亡和子宮破裂。臨床特征：腹股溝疝;子宮脫垂;腭裂;牙齒咬合不正;骨質(zhì)疏松癥;萎縮性疤痕;聯(lián)合松弛;臍疝;二尖瓣脫垂;主動脈瓣關(guān)閉不全;靜脈曲張;主動脈夾層;脊柱側(cè)彎; Protrusio acetabuli;主動脈瘤。該病臨床表征有：腹股溝疝；子宮脫垂；腭裂；牙齒錯位咬合；骨質(zhì)疏松；萎縮性瘢痕；關(guān)節(jié)松弛；臍疝；二尖瓣脫垂；主動脈瓣反流；靜脈曲張；主動脈夾層；脊柱側(cè)彎；髖臼內(nèi)陷；主動脈瘤。
Loeys-Dietz綜合征3基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為Loeys-Dietz綜合征3不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Loeys-Dietz綜合征3發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Loeys-Dietz綜合征3的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有Loeys-Dietz綜合征3，實現(xiàn)Loeys-Dietz綜合征3遺傳阻斷的目的。
Loeys-Dietz綜合征3的基因檢測有什么用？
Loeys-Dietz綜合征3的基因解碼比基因檢測更正確?？梢詤^(qū)分Loeys-Dietz綜合征3和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。
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