【佳學(xué)基因檢測】LIM域ONLY-1多態(tài)性基因檢測在哪兒做？

基因檢測導(dǎo)讀：

LIM域ONLY-1多態(tài)性是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學(xué)基因?qū)Υ罅康腖IM域ONLY-1多態(tài)性患者進行基因解碼分析，發(fā)現(xiàn)這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關(guān)，并進行了LIM域ONLY-1多態(tài)性的基因解碼，可以通過LIM域ONLY-1多態(tài)性基因檢測及早發(fā)現(xiàn)和治療。

LIM域ONLY-1多態(tài)性疾病介紹：

該基因座編碼含有兩個富含半胱氨酸LIM結(jié)構(gòu)域但缺乏DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子。 LIM域可能在蛋白質(zhì)相互作用中起作用; 因此編碼的蛋白質(zhì)可以通過競爭性結(jié)合特定的DNA結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子來調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄。 這個基因座的改變與急性淋巴細胞性T細胞白血病有關(guān)。 在該基因座和至少兩個基因座（T細胞抗原受體基因的δ亞基和LIM結(jié)構(gòu)域1基因）之間觀察到染色體重排。 已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有剪接的轉(zhuǎn)錄物變體。 [由RefSeq提供，2012年7月]

LIM域ONLY-1多態(tài)性基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為LIM域ONLY-1多態(tài)性不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，LIM域ONLY-1多態(tài)性發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了LIM域ONLY-1多態(tài)性的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有LIM域ONLY-1多態(tài)性，實現(xiàn)LIM域ONLY-1多態(tài)性遺傳阻斷的目的。

如何做LIM域ONLY-1多態(tài)性基因檢測？

佳學(xué)基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導(dǎo)致LIM域ONLY-1多態(tài)性發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致LIM域ONLY-1多態(tài)性發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。

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