【佳學基因檢測】白細胞減少癥基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導讀：

白細胞減少癥是一種兒科疾病。佳學基因?qū)Π准毎麥p少癥的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行白細胞減少癥遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

白細胞減少癥疾病介紹：

血液中白細胞數(shù)量異常減少。白細胞減少癥是由于原因不明和繼發(fā)于其他疾病之后而引起的疾病，分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類。原發(fā)性者原因不明；繼發(fā)性者認為其病因可由急性感染，物理、化學因素，血液系統(tǒng)疾病，伴脾腫大的疾病，結(jié)締組織疾病，過敏性疾病，遺傳性疾病等，獲得性或原因不明性粒細胞減少等。白細胞是一類有核的血細胞。正常人的血細胞數(shù)目是4000-10000/UL(微升)，每日不同的時間和機體不同的功能狀態(tài)下，白細胞在血液中的數(shù)目是有較大范圍變化的。當每微升超過10000個時，稱為白細胞增多；而每微升少于4000個時,則稱為白細胞減少。機體有炎癥(即發(fā)炎)時會出現(xiàn)白細胞增多；白細胞減少可有遺傳性、家族性、獲得性等。其中獲得性占多數(shù)。藥物、放射線、感染、毒素等均可使粒細胞減少，藥物引起者賊常見。避免用藥是要避免因為藥而產(chǎn)生的白細胞減少。

白細胞減少癥基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為白細胞減少癥不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，白細胞減少癥發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了白細胞減少癥的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有白細胞減少癥，實現(xiàn)白細胞減少癥遺傳阻斷的目的。

白細胞減少癥可以阻斷遺傳嗎？

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得白細胞減少癥的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有白細胞減少癥或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準備不當，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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