【佳學基因檢測】Kartagener綜合征可以阻斷遺傳嗎？
分子診斷導讀：
Kartagener綜合征是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。
Kartagener綜合征疾病介紹：
原發(fā)性纖毛運動障礙（PCD）與位置異常，精子活動異常以及異常的纖毛結構和功能相關，導致呼吸道中的粘液和細菌滯留，導致慢性otosinopulmonary疾病。超過75％的PCD足月新生兒患有“新生兒呼吸窘迫”需要補充氧氣數(shù)天至數(shù)周。兒童早期表現(xiàn)出的慢性氣道感染導致支氣管擴張，在成年期幾乎均勻存在。兒童早期明顯的鼻塞和鼻竇感染持續(xù)到成年期。在大多數(shù)幼兒中，慢性/反復性耳部感染可能與短暫或后來不可逆的聽力損失有關。在40％-50％的PCD患者中存在Situs inversus totalis（所有內臟器官的鏡像反轉，沒有明顯的生理后果）;異質性（通常不對稱結構的右和左圖案的不一致，可能與顯著的畸形相關）存在約12％。幾乎所有患有PCD的男性都是由于精子活動異常導致的不孕癥。臨床特征：常染色體隱性遺傳;鼻竇炎;慢性中耳炎; Choanal閉鎖;嗅覺喪失;不孕不育;交通性腦積水;喉狹窄;無脾;肺炎;支氣管擴張;慢性鼻炎;頭痛;骨骼發(fā)育不良;男性不育。該病臨床表征有：鼻竇炎；慢性化膿性中耳炎；鼻后孔閉鎖；嗅覺喪失；不孕不育；交通性腦積水；喉狹窄；無脾；肺炎；支氣管擴張；慢性鼻炎；頭痛；骨骼發(fā)育不良；男性不育。
Kartagener綜合征基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為Kartagener綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Kartagener綜合征發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Kartagener綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有Kartagener綜合征，實現(xiàn)Kartagener綜合征遺傳阻斷的目的。
Kartagener綜合征可以阻斷遺傳嗎？
基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術、基因矯正技術及佳學基因胚胎優(yōu)選技術的完善和應用使得Kartagener綜合征的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有Kartagener綜合征或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準備不當，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。
立即咨詢：點擊此處。
