【佳學(xué)基因檢測】低血鉀型周期性麻痹基因檢測在哪兒做？
基因檢測導(dǎo)讀：
低血鉀型周期性麻痹是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學(xué)基因?qū)Υ罅康牡脱浶椭芷谛月楸曰颊哌M(jìn)行基因解碼分析，發(fā)現(xiàn)這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關(guān)，并進(jìn)行了低血鉀型周期性麻痹的基因解碼，可以通過低血鉀型周期性麻痹基因檢測及早發(fā)現(xiàn)和治療。
低血鉀型周期性麻痹疾病介紹：
低血鉀型周期性麻痹能夠引發(fā)極端肌無力，多始于兒童期或青春期。常見癥狀為手臂和腿部肌肉運(yùn)動(dòng)能力的暫時(shí)性喪失，發(fā)作時(shí)，會(huì)造成患者的極度虛弱或癱瘓，持續(xù)時(shí)間從幾小時(shí)到幾天不等。有些患者每天都會(huì)發(fā)作，有些患者的發(fā)作周期為一周、一個(gè)月，或是不發(fā)作。發(fā)作前無預(yù)警，引發(fā)因素可能是運(yùn)動(dòng)后的休息、病毒性疾病，或某些藥物。通常情況下，晚上食入富含碳水化合物的食物或劇烈運(yùn)動(dòng)會(huì)造成次日早晨疾病的發(fā)作。發(fā)作后，盡管患者能夠重拾肌肉力量，但反復(fù)的發(fā)作會(huì)導(dǎo)致患者以后生活中持續(xù)性的肌無力。 低血鉀型周期性麻痹患者在肌無力發(fā)作時(shí)，其血液中鉀含量降低。研究人員正在研究血鉀含量降低程度與低血鉀型周期性麻痹肌肉異常的相關(guān)性。
低血鉀型周期性麻痹基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為低血鉀型周期性麻痹不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，低血鉀型周期性麻痹發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了低血鉀型周期性麻痹的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有低血鉀型周期性麻痹，實(shí)現(xiàn)低血鉀型周期性麻痹遺傳阻斷的目的。
低血鉀型周期性麻痹的基因檢測有什么用？
低血鉀型周期性麻痹的基因解碼比基因檢測更正確?？梢詤^(qū)分低血鉀型周期性麻痹和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時(shí)間和亂用藥的可能性。
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