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【佳學基因檢測】高血鉀周期性麻痹基因篩查怎么做才會正確?

疾病確診導讀:高血鉀周期性麻痹是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病是與兒科相關的基因病。佳學基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。

佳學基因檢測】高血鉀周期性麻痹基因篩查怎么做才會正確?


疾病確診導讀:

高血鉀周期性麻痹是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病是與兒科相關的基因病。佳學基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。


高血鉀周期性麻痹疾病介紹:

高血鉀型周期性麻痹會引起極端肌肉無力或麻痹發(fā)作,通常在嬰兒期或幼兒期開始。常見發(fā)作時暫時無法使用手臂和腿部的肌肉。發(fā)作頻率增加,直到成年中期之后,發(fā)作頻率減少。可以觸發(fā)的因素包括運動后休息,富含鉀的食物如香蕉和土豆,壓力,疲勞,酒精,懷孕,寒冷,某些藥物和禁食。肌肉力量通常在發(fā)作間隙恢復正常,雖然許多患者持續(xù)經(jīng)歷輕度僵硬(肌強直)——特別是在面部和手的肌肉中。大多數(shù)患有高血鉀型周期性麻痹的人的血液中鉀水平增加(高鉀血癥)。當疲勞的或麻痹的肌肉將鉀離子釋放到血流中時,導致高鉀血癥。在其他病例中,麻痹發(fā)作與正常血鉀水平(血鉀正常)有關。攝入鉀可以觸發(fā)患者的麻痹發(fā)作——即使血鉀水平不上升。


高血鉀周期性麻痹基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過去有部分機構和醫(yī)務人員認為高血鉀周期性麻痹不是遺傳性疾病,甚至有人認為該病不是由基因引起的,高血鉀周期性麻痹發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因,提出了高血鉀周期性麻痹的遺傳風險,并建議通過基因檢測明確和排除風險,讓后代、二胎不再患有高血鉀周期性麻痹,實現(xiàn)高血鉀周期性麻痹遺傳阻斷的目的。


高血鉀周期性麻痹的基因檢測有什么用?

高血鉀周期性麻痹的基因解碼比基因檢測更正確??梢詤^(qū)分高血鉀周期性麻痹和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因,從而讓治療更為正確,減少試藥的時間和亂用藥的可能性。


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(責任編輯:佳學基因)
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