【佳學(xué)基因檢測(cè)】因子xiiia亞基缺乏可以阻斷遺傳嗎？
分子診斷導(dǎo)讀：
因子xiiia亞基缺乏是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。
因子xiiia亞基缺乏疾病介紹：
因子X(jué)III缺乏癥是一種常染色體隱性血液病，其特征是出血增加和傷口愈合不良。大多數(shù)先天性因子X(jué)III缺乏病例是由A亞基突變引起的（Kangsadalampai等，1999）.Ichinose等。 （1996,2000）提出了因子X(jué)III缺乏的分類：XIIIA缺乏癥（以前稱為“II型”F13缺乏癥）和XIIIB缺乏癥（以前稱為“I型”F13缺乏癥），以及可能的組合缺陷2.臨床特征：常染色體隱性遺傳;牙齦出血;顱內(nèi)出血;自發(fā)性血腫;降低因子X(jué)III活性。該病臨床表征有：牙齦出血；顱內(nèi)出血；自發(fā)性血腫；XIII凝血因子活性降低。
因子xiiia亞基缺乏基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為因子xiiia亞基缺乏不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，因子xiiia亞基缺乏發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了因子xiiia亞基缺乏的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有因子xiiia亞基缺乏，實(shí)現(xiàn)因子xiiia亞基缺乏遺傳阻斷的目的。
如何進(jìn)行因子xiiia亞基缺乏的基因解碼、基因檢測(cè)？
首先要選擇可以進(jìn)行因子xiiia亞基缺乏的基因解碼、基因檢測(cè)的單位。由于知識(shí)的普及傳播需要一定的時(shí)間，有部分醫(yī)生、基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)還沒(méi)有掌握決定因子xiiia亞基缺乏發(fā)生的基因原因。不知道如何進(jìn)行因子xiiia亞基缺乏的基因解碼、基因檢測(cè)。佳學(xué)基因是因子xiiia亞基缺乏基因解碼的專業(yè)機(jī)構(gòu)，使得因子xiiia亞基缺乏的基因檢測(cè)方便而又正確。檢測(cè)一般采用抗凝靜脈血做為樣本。通過(guò)高通量測(cè)序后檢查有沒(méi)有導(dǎo)致因子xiiia亞基缺乏發(fā)生的基因序列，從而給出嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆治鰣?bào)告。
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