【佳學(xué)基因檢測(cè)】F12相關(guān)疾病可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

F12相關(guān)疾病是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。

F12相關(guān)疾病疾病介紹：

凝血因子X(jué)II，也稱為Hageman因子，是血漿蛋白。它是因子X(jué)IIa的酶原形式，是絲氨酸蛋白酶（或絲氨酸內(nèi)肽酶）類的酶（EC 3.4.21.38）。在人類中，因子X(jué)II由F12基因編碼。人因子X(jué)II長(zhǎng)596個(gè)氨基酸，由兩條鏈組成，重鏈（353個(gè)殘基）和輕鏈（243個(gè)殘基）通過(guò)二硫鍵連接在一起。它是80,000道爾頓。其重鏈含有兩個(gè)纖連蛋白型結(jié)構(gòu)域（I型和II型），兩個(gè)表皮生長(zhǎng)因子樣結(jié)構(gòu)域，三環(huán)結(jié)構(gòu)域和富含脯氨酸的區(qū)域，并且其輕鏈含有蛋白酶結(jié)構(gòu)域。賊近，通過(guò)X射線晶體學(xué)解決了凝血因子X(jué)II的FnI-EGF樣串聯(lián)結(jié)構(gòu)域的結(jié)構(gòu)。

F12相關(guān)疾病基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為F12相關(guān)疾病不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，F(xiàn)12相關(guān)疾病發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了F12相關(guān)疾病的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有F12相關(guān)疾病，實(shí)現(xiàn)F12相關(guān)疾病遺傳阻斷的目的。

F12相關(guān)疾病可以阻斷遺傳嗎？

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學(xué)基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得F12相關(guān)疾病的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有F12相關(guān)疾病或其他遺傳病，請(qǐng)致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因?yàn)闀r(shí)間緊促、準(zhǔn)備不當(dāng)，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個(gè)家庭受到牽連。

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