【佳學(xué)基因檢測】癲癇性腦病，早期嬰兒，47可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

癲癇性腦病，早期嬰兒，47是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。

癲癇性腦病，早期嬰兒，47疾病介紹：

早期嬰兒癲癇性腦病-47是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病，其特征在于在生命的先進(jìn)天或幾周內(nèi)發(fā)生頑固性癲癇發(fā)作。腦電圖顯示背景減慢和多焦點(diǎn)癲癇發(fā)作，并可能顯示低血球性心律失常。大多數(shù)患者在癲癇發(fā)作后有發(fā)育退化，并且表現(xiàn)出持續(xù)的智力殘疾和神經(jīng)損傷，盡管嚴(yán)重程度是可變的。用苯妥英鈉（一種電壓門控鈉通道阻滯劑）治療可能是有益的（Guella等，2016總結(jié)）。該病臨床表征有：視盤蒼白；全面發(fā)育遲緩；全面發(fā)育遲緩；小腦萎縮；失語；肢體共濟(jì)失調(diào)；癲癇持續(xù)狀態(tài)；高度失律；行走不能；出生后小頭畸形；軀干肌張力減退。

癲癇性腦病，早期嬰兒，47基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為癲癇性腦病，早期嬰兒，47不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，癲癇性腦病，早期嬰兒，47發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了癲癇性腦病，早期嬰兒，47的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有癲癇性腦病，早期嬰兒，47，實現(xiàn)癲癇性腦病，早期嬰兒，47遺傳阻斷的目的。

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