【佳學基因檢測】Ellis-van Creveld綜合征可以阻斷遺傳嗎？
分子診斷導讀：
Ellis-van Creveld綜合征是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。
Ellis-van Creveld綜合征疾病介紹：
埃利偉氏癥候群（軟骨外胚層發(fā)育不良癥，Ellis-van Creveld綜合征）是影響骨骼生長導致身材極短（侏儒癥）的遺傳性疾病。本病患者的前臂和小腿極短，且有胸圍狹窄和肋骨短小。埃利偉氏癥候群的特征還包括多余的手指和腳趾（多指趾畸形）、手指甲和腳趾甲畸形和牙齒畸形。半數(shù)以上的患者具有先天心臟缺陷，這可能會導致嚴重的健康問題，甚至威脅生命。 埃利偉氏癥候群的特點與另一種較輕的病癥即維耶爾面骨發(fā)育不全相重疊。與埃利偉氏癥候群類似，維耶爾面骨發(fā)育不全涉及到牙齒和指甲異常，盡管該病患者身材矮小不太明顯，且通常不具有心臟缺陷。這兩個病癥是由相同的基因突變引起的。
Ellis-van Creveld綜合征基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為Ellis-van Creveld綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Ellis-van Creveld綜合征發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Ellis-van Creveld綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有Ellis-van Creveld綜合征，實現(xiàn)Ellis-van Creveld綜合征遺傳阻斷的目的。
Ellis-van Creveld綜合征可以阻斷遺傳嗎？
基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術、基因矯正技術及佳學基因胚胎優(yōu)選技術的完善和應用使得Ellis-van Creveld綜合征的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有Ellis-van Creveld綜合征或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準備不當，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。
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