【佳學(xué)基因檢測(cè)】Edict癥候群分子診斷怎么做？

分子診斷導(dǎo)讀：

Edict癥候群是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。

Edict癥候群疾病介紹：

EDICT綜合征是一種常染色體顯性遺傳性綜合征前段發(fā)育不全，其特征為內(nèi)皮營(yíng)養(yǎng)不良，虹膜發(fā)育不全，先天性白內(nèi)障和角膜基質(zhì)變?。↖liff等，2012）。報(bào)道了具有重疊特征的癥狀，包括前角膜角膜白內(nèi)障（121390）和先天性角膜混濁，角膜guttata和corectopia（608484）。臨床特征：Microcornea;散光;虹膜發(fā)育不全。該病臨床表征有：小角膜；散光；虹膜發(fā)育不全。

Edict癥候群基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為Edict癥候群不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，Edict癥候群發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Edict癥候群的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有Edict癥候群，實(shí)現(xiàn)Edict癥候群遺傳阻斷的目的。

Edict癥候群遺傳測(cè)試花錢多嗎？

根據(jù)佳學(xué)基因的專家介紹，Edict癥候群是一種基因病，基因隨著血緣關(guān)系傳遞。好在佳學(xué)基因開發(fā)了基因解碼技術(shù)，可以將Edict癥候群的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點(diǎn)上，并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術(shù)將致病基因位點(diǎn)剔除出去，從而使得后代不再會(huì)出現(xiàn)Edict癥候群的患病風(fēng)險(xiǎn)。所以，要避免Edict癥候群的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，先要做Edict癥候群致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測(cè)不能完成這一個(gè)使命。

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