【佳學(xué)基因檢測(cè)】Dejerine-Sottas病基因測(cè)序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

Dejerine-Sottas病是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)ejerine-Sottas病的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行Dejerine-Sottas病遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

Dejerine-Sottas病疾病介紹：

Dejerine-Sottas神經(jīng)病變是一種脫髓鞘性周圍神經(jīng)病變，起病于嬰兒期。它可以顯示常染色體顯性遺傳或隱性遺傳。受影響的個(gè)體由于嚴(yán)重的遠(yuǎn)端運(yùn)動(dòng)和感覺障礙而導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩，導(dǎo)致步態(tài)困難。一些患者在嬰兒期出現(xiàn)全身性張力減退。其他特征可能包括pes cavus，脊柱側(cè)凸和感覺共濟(jì)失調(diào)。神經(jīng)傳導(dǎo)速度嚴(yán)重下降（有時(shí)低于10 m / s），腓腸神經(jīng)活檢顯示有髓鞘纖維嚴(yán)重喪失（Baets等，2011摘要）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;眼球震顫;尺骨爪;反射減弱;電機(jī)延遲;反射消失; Pes cavus;槌狀腳趾;遠(yuǎn)端肌肉無力;脊柱后側(cè)凸;步態(tài)步態(tài);肥厚性神經(jīng)改變;洋蔥鱗莖形成;運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度降低;可變表現(xiàn)力。該病臨床表征有：眼球震顫；尺側(cè)爪手；腱反射減弱；運(yùn)動(dòng)延遲；神經(jīng)反射消失；高弓足；槌狀趾；遠(yuǎn)端肌無力；脊柱側(cè)彎；跨閾步態(tài)；肥厚性神經(jīng)改變；洋蔥鱗莖形成；運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度降低。

Dejerine-Sottas病基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為Dejerine-Sottas病不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，Dejerine-Sottas病發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Dejerine-Sottas病的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有Dejerine-Sottas病，實(shí)現(xiàn)Dejerine-Sottas病遺傳阻斷的目的。

Dejerine-Sottas病基因測(cè)試機(jī)構(gòu)怎么找？怎么聯(lián)系

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學(xué)基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得Dejerine-Sottas病的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有Dejerine-Sottas病或其他遺傳病，請(qǐng)致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因?yàn)闀r(shí)間緊促、準(zhǔn)備不當(dāng)，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個(gè)家庭受到牽連。

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