【佳學基因檢測】碘過氧化物酶缺乏癥基因測序可以阻斷遺傳嗎？
遺傳阻斷導讀：
碘過氧化物酶缺乏癥是一種兒科疾病。佳學基因對碘過氧化物酶缺乏癥的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行碘過氧化物酶缺乏癥遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。
碘過氧化物酶缺乏癥疾病介紹：
大約10％的先天性甲狀腺功能減退癥患者在甲狀腺細胞中甲狀腺激素合成的一個步驟中具有先天性代謝缺陷（Vono-Toniolo等，2005）。甲狀腺激素異常賊常見的原因是TPO缺乏（Park和Chatterjee，2005）。 TPO中的缺陷導致嚴重形式的先天性甲狀腺功能減退癥，其特征在于高氯酸鈉給藥后甲狀腺中累積的放射性碘化物的有效和立即釋放（Bakker等，2000）。這種放射性碘的釋放代表了總碘組織缺陷（TIOD），甲狀腺中存在的碘化物被過氧化氫氧化并與甲狀腺球蛋白中的酪氨酸殘基結合（TG; 188450）以形成碘酪氨酸的過程中斷。臨床特征：常染色體隱性遺傳;甲狀腺功能減退癥;先天性甲狀腺功能減退癥;甲狀腺腫;甲狀腺缺氧氧化和碘化物的組織。該病臨床表征有：甲狀腺功能減退癥；先天性甲狀腺功能減退癥；甲狀腺腫；甲狀腺碘氧化和有機化缺陷。
碘過氧化物酶缺乏癥基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為碘過氧化物酶缺乏癥不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，碘過氧化物酶缺乏癥發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了碘過氧化物酶缺乏癥的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有碘過氧化物酶缺乏癥，實現(xiàn)碘過氧化物酶缺乏癥遺傳阻斷的目的。
碘過氧化物酶缺乏癥可以阻斷遺傳嗎？
基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術、基因矯正技術及佳學基因胚胎優(yōu)選技術的完善和應用使得碘過氧化物酶缺乏癥的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有碘過氧化物酶缺乏癥或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準備不當，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。
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