【佳學(xué)基因檢測(cè)】顱縫早閉基因測(cè)序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

顱縫早閉是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)︼B縫早閉的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行顱縫早閉遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

顱縫早閉疾病介紹：

顱縫早閉（raniosynostosis ）是顱骨生長(zhǎng)的主要異常，涉及顱縫的過(guò)早融合，因此顱骨的生長(zhǎng)速度往往不能與發(fā)育中的大腦相匹配。這會(huì)產(chǎn)生顱骨畸形，并在某些情況下會(huì)增加顱內(nèi)壓，必須及時(shí)治療，以避免有效、悠久、長(zhǎng)期、很久性神經(jīng)發(fā)育殘疾（Fitzpatrick，2013）。已發(fā)現(xiàn)TWIST1突變引起顱縫早閉的冠狀和矢狀形式。顱縫早閉的遺傳異質(zhì)性：Craniosynostosis-2（CRS2; 604757）是由染色體5q上MSX2基因（123101）的突變引起的。 Craniosynostosis-3（CRS3; 615314）由染色體15q21上TCF12基因（600480）的突變引起。 Craniosynostosis-4（CRS4; 600775）由染色體19q13上的ERF基因（611888）中的突變引起。通過(guò)染色體7p21上的ALX4基因（605420）的變異賦予對(duì)顱縫早閉癥-5（CRS5; 615529）的易感性。 Craniosynostosis-6（CRS6; 616602）由染色體3q24上ZIC1基因（600470）的突變引起。

顱縫早閉基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為顱縫早閉不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，顱縫早閉發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了顱縫早閉的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有顱縫早閉，實(shí)現(xiàn)顱縫早閉遺傳阻斷的目的。

如何進(jìn)行顱縫早閉的基因解碼、基因檢測(cè)？

首先要選擇可以進(jìn)行顱縫早閉的基因解碼、基因檢測(cè)的單位。由于知識(shí)的普及傳播需要一定的時(shí)間，有部分醫(yī)生、基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)還沒(méi)有掌握決定顱縫早閉發(fā)生的基因原因。不知道如何進(jìn)行顱縫早閉的基因解碼、基因檢測(cè)。佳學(xué)基因是顱縫早閉基因解碼的專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)，使得顱縫早閉的基因檢測(cè)方便而又正確。檢測(cè)一般采用抗凝靜脈血做為樣本。通過(guò)高通量測(cè)序后檢查有沒(méi)有導(dǎo)致顱縫早閉發(fā)生的基因序列，從而給出嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆治鰣?bào)告。

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