【佳學基因檢測】先天性全身性脂肪營養(yǎng)不良如何確診?

疾病確診導讀：

先天性全身性脂肪營養(yǎng)不良是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關的基因病。佳學基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。

先天性全身性脂肪營養(yǎng)不良疾病介紹：

先天性全身性脂肪營養(yǎng)不良（也稱為Berardinelli-Seip先天性脂肪營養(yǎng)不良）是一種罕見病癥，其特征在于身體中幾乎有效缺乏脂肪（脂肪）組織并且具有非常肌肉的外觀。脂肪組織存在于身體的許多部分，包括皮膚下面和內(nèi)部器官周圍。它儲存脂肪的能量，還提供緩沖。先天性全身性脂肪營養(yǎng)不良是稱為脂肪營養(yǎng)不良的一組相關疾病的一部分，其全部特征在于脂肪組織的喪失。脂肪組織的缺乏導致脂肪儲存在身體的其他地方，例如在肝臟和肌肉中，這導致嚴重的健康問題。先天性全身性脂肪營養(yǎng)不良的體征和癥狀通常從出生或早期兒童時期是顯而易見的。賊常見的特征之一是胰島素抵抗，其中身體組織不能識別胰島素的狀況，胰島素是一種有助于調(diào)節(jié)血糖水平的激素。胰島素抵抗可以發(fā)展成稱為糖尿病的更嚴重的疾病。大多數(shù)受累者還具有稱為甘油三酯的高水平脂肪在血流中循環(huán)（高甘油三酯血癥），這可導致稱為噴發(fā)性黃瘤和胰腺炎癥（胰腺炎）的皮膚下的黃色脂肪沉積的發(fā)展。此外，先天性全身性脂肪營養(yǎng)不良導致脂肪在肝臟中異常積累（肝脂肪變性），這可導致肝臟增大（肝腫大）和肝衰竭。一些受累者形成稱為肥厚性心肌病的一種形式的心臟病，其可導致心力衰竭和可導致猝死的異常心律（心律失常）。具有先天性全身性脂肪營養(yǎng)不良的人具有獨特的身體外觀。顯得非常肌肉，因為他們幾乎有效沒有脂肪組織但同時肌肉組織又過度生長。皮膚下面缺乏脂肪組織也使靜脈顯得突出。受累者往往有一個大的下巴，在眼睛處突出的骨頭（眼眶脊），大手和腳，和一個突出的肚臍（肚臍）。受累女性可能具有增大的陰蒂（陰虱），增加的體毛（多毛癥），不規(guī)則的月經(jīng)周期和卵巢上的多個囊腫，這可能與激素變化相關。許多患有這種疾病的人會出現(xiàn)黑棘皮癥，這是與血液中高水平的胰島素有關的皮膚病。黑棘皮病導致皮膚在身體皺紋和折痕變得濃厚，黑暗和天鵝絨。研究人員描述了四種類型的先天性全身性脂肪營養(yǎng)不良，其特點是其遺傳原因不同。這些類型在其典型的體征和癥狀方面也有一些差異。例如，除了上述特征之外，一些先天性全身性脂肪營養(yǎng)不良1型的人在青春期后的臂和腿的長骨中形成囊腫。 2型可與智力殘疾相關，智力殘疾通常為輕度至中度。3型似乎導致生長不良和身材矮小，以及其他健康問題。 4型與肌肉無力，發(fā)育遲緩，關節(jié)異常，胃下部變窄（幽門狹窄），以及可導致猝死的嚴重心律失常有關。

先天性全身性脂肪營養(yǎng)不良基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為先天性全身性脂肪營養(yǎng)不良不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，先天性全身性脂肪營養(yǎng)不良發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了先天性全身性脂肪營養(yǎng)不良的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有先天性全身性脂肪營養(yǎng)不良，實現(xiàn)先天性全身性脂肪營養(yǎng)不良遺傳阻斷的目的。

如何進行先天性全身性脂肪營養(yǎng)不良的基因解碼、基因檢測？

首先要選擇可以進行先天性全身性脂肪營養(yǎng)不良的基因解碼、基因檢測的單位。由于知識的普及傳播需要一定的時間，有部分醫(yī)生、基因檢測機構還沒有掌握決定先天性全身性脂肪營養(yǎng)不良發(fā)生的基因原因。不知道如何進行先天性全身性脂肪營養(yǎng)不良的基因解碼、基因檢測。佳學基因是先天性全身性脂肪營養(yǎng)不良基因解碼的專業(yè)機構，使得先天性全身性脂肪營養(yǎng)不良的基因檢測方便而又正確。檢測一般采用抗凝靜脈血做為樣本。通過高通量測序后檢查有沒有導致先天性全身性脂肪營養(yǎng)不良發(fā)生的基因序列，從而給出嚴謹?shù)姆治鰣蟾妗?/p>

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