【佳學基因檢測】補體因子B缺陷分子診斷怎么做？

分子診斷導讀：

補體因子B缺陷是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

補體因子B缺陷疾病介紹：

替代補體途徑對防止多糖包囊細菌感染是必不可少的。 因子B，因子D和備解素是穩(wěn)定啟動該過程所必需的。因子D和備解素在人體中不足會致病。 在這里，我們描述了一名32歲女性患有反復性肺炎球菌和腦膜炎球菌感染，有檢測到B因子缺陷。該病臨床表征有：肺炎。

補體因子B缺陷基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為補體因子B缺陷不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，補體因子B缺陷發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了補體因子B缺陷的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有補體因子B缺陷，實現(xiàn)補體因子B缺陷遺傳阻斷的目的。

補體因子B缺陷遺傳風險怎樣做基因檢測才能避免？

根據(jù)佳學基因的專家介紹，補體因子B缺陷是一種基因病，基因隨著血緣關系傳遞。好在佳學基因開發(fā)了基因解碼技術，可以將補體因子B缺陷的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點上，并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術將致病基因位點剔除出去，從而使得后代不再會出現(xiàn)補體因子B缺陷的患病風險。所以，要避免補體因子B缺陷的遺傳風險，先要做補體因子B缺陷致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。

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