【佳學(xué)基因檢測(cè)】科凱恩綜合征B型可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

科凱恩綜合征B型是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。

科凱恩綜合征B型疾病介紹：

Cockayne綜合征（在本GeneReview中稱為CS）跨越表型譜，其包括：CS型I，“經(jīng)典”或“中度”形式; CS II型，一種更嚴(yán)重的形式，出生時(shí)出現(xiàn)癥狀;這種形式與腦脊髓骨骼肌綜合征（COFS）或Pena-Shokeir綜合征II型重疊; CS型III，溫和形式; Xeroderma pigmentosum-Cockayne綜合征（XP-CS）。 CS型I（中度CS）的特征在于正常的產(chǎn)前生長，前兩年出現(xiàn)生長和發(fā)育異常。當(dāng)疾病有效顯現(xiàn)時(shí)，身高，體重和頭圍遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于第五百分位數(shù)。視力，聽力以及中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)功能的進(jìn)行性損害導(dǎo)致嚴(yán)重殘疾;死亡通常發(fā)生在先進(jìn)個(gè)或第二個(gè)十年。 CS II型（嚴(yán)重CS或早發(fā)性CS）的特征在于出生時(shí)生長失敗，很少或沒有出生后神經(jīng)發(fā)育?？赡艽嬖?a href='http://deyicom.cn/cp/chabiyin/' target='_blank'>先天性白內(nèi)障或眼睛的其他結(jié)構(gòu)異常。受影響的兒童有早期產(chǎn)后攣縮的脊柱（脊柱后凸，脊柱側(cè)凸）和關(guān)節(jié)。死亡通常發(fā)生在7歲。 CS型III（輕度CS或遲發(fā)性CS）的特征在于基本上正常的生長和認(rèn)知發(fā)育或遲發(fā)。 Xeroderma pigmentosum-Cockayne綜合征（XP-CS）包括典型的XP面部雀斑和早期皮膚癌以及CS的一些典型特征，包括智力殘疾，痙攣，身材矮小和性腺機(jī)能減退。 XP-CS不包括骨骼受累，CS面部表型，或CNS髓鞘形成和鈣化。臨床特征：常染色體隱性遺傳;隱睪;陰莖;蛋白尿;修長的鼻子; Microcornea;桿錐營養(yǎng)不良;白內(nèi)障; Tapetoretinal變性;錐/錐棒營養(yǎng)不良;色素性視網(wǎng)膜病變;減少流淚;眼球震顫;視神經(jīng)萎縮;齲牙。該病臨床表征有：隱睪；小陰莖；蛋白尿；鼻子細(xì)長；小角膜；白內(nèi)障；毯層狀視網(wǎng)膜變性；色素性視網(wǎng)膜??；流淚減少；眼球震顫；視神經(jīng)萎縮；齲齒。

科凱恩綜合征B型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為科凱恩綜合征B型不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，科凱恩綜合征B型發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了科凱恩綜合征B型的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有科凱恩綜合征B型，實(shí)現(xiàn)科凱恩綜合征B型遺傳阻斷的目的。

如何做科凱恩綜合征B型的基因檢測(cè)？

在眾多的基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)中，佳學(xué)基因堅(jiān)持認(rèn)為基因突變或者是基因序列差異是科凱恩綜合征B型的發(fā)病原因，并持續(xù)研究科凱恩綜合征B型發(fā)生的基因原因，從而可以提供正確的基因檢測(cè)。檢測(cè)很方便，只需要將靜脈血或者其他人體組織細(xì)胞通過快遞寄到佳學(xué)基因檢測(cè)高通量測(cè)序中心或者是佳學(xué)基因解碼中心，佳學(xué)基因就可以在高通量測(cè)序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導(dǎo)致疾病發(fā)生的背后根源。檢測(cè)聯(lián)系電話：4001601189。遞交申請(qǐng)網(wǎng)站：http://deyicom.cn.

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