【佳學基因檢測】氯吡格雷不良反應遺傳風險怎樣做基因檢測才能避免？

基因診斷導讀：

氯吡格雷不良反應發(fā)生的一個重要原因是基因,需要通過基因診斷進行明確。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。致電佳學基因基因，可以知道氯吡格雷不良反應基因檢測、基因解碼、基因阻斷如何做才能達到預期效果！

氯吡格雷不良反應疾病介紹：

氯吡格雷是一種噻吩并吡啶類抗血小板藥，通過不可逆地抑制P2Y12 ADP受體阻止血小板活化和聚集。作為前藥，氯吡格雷需要肝臟生物轉(zhuǎn)化以形成活性代謝物。該轉(zhuǎn)化由兩個連續(xù)的氧化步驟組成，其中涉及細胞色素P450-2C19（CYP2C19）和其他酶。已知CYP2C19中的遺傳變異體，如CYP2C19 * 2，以及其他遺傳和非遺傳因素，可影響患者對氯吡格雷的反應。特異性CYP2C19變異會損害活性氯吡格雷代謝物的形成，其導致無法抑制血小板。在接受經(jīng)皮冠狀動脈介入（PCI）的氯吡格雷治療的急性冠狀動脈綜合征（ACS）患者中，CYP2C19基因中特異性變異的患者可能處于嚴重不良心血管事件的風險增加。

氯吡格雷不良反應基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為氯吡格雷不良反應不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，氯吡格雷不良反應發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了氯吡格雷不良反應的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有氯吡格雷不良反應，實現(xiàn)氯吡格雷不良反應遺傳阻斷的目的。

氯吡格雷不良反應的基因檢測有什么用？

氯吡格雷不良反應的基因解碼比基因檢測更正確?？梢詤^(qū)分氯吡格雷不良反應和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

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