【佳學基因檢測】Chanarin-Dorfman如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

Chanarin-Dorfman是一種兒科疾病。佳學基因?qū)hanarin-Dorfman的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行Chanarin-Dorfman遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

Chanarin-Dorfman疾病介紹：

Chanarin-Dorfman綜合征是一種脂肪（油脂）在體內(nèi)存儲異常的疾病?；颊邫C體無法分解甘油三酯，這些脂肪堆積在器官和組織，包括皮膚、肝、肌肉、腸、眼睛、耳朵?；颊咄ǔＴ诔錾鷷r皮膚干燥、呈鱗狀（魚鱗?。?，另外還包括肝腫大、白內(nèi)障、共濟失調(diào)、聽力喪失、身材矮小、肌肉無力（肌?。?、眼球震顫、輕度智力障礙。癥狀在患者間差異很大，有些患者可能只有魚鱗病，而其他患者可能具有累及機體其他部位的癥狀。

Chanarin-Dorfman基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為Chanarin-Dorfman不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Chanarin-Dorfman發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Chanarin-Dorfman的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有Chanarin-Dorfman，實現(xiàn)Chanarin-Dorfman遺傳阻斷的目的。

Chanarin-Dorfman的基因檢測有什么用？

Chanarin-Dorfman的基因解碼比基因檢測更正確?？梢詤^(qū)分Chanarin-Dorfman和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

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