【佳學基因檢測】BCD綜合征（眼瞼-上唇-牙齒綜合征）遺傳風險怎樣做基因檢測才能避免？
基因診斷導讀：
BCD綜合征（眼瞼-上唇-牙齒綜合征）發(fā)生的一個重要原因是基因,需要通過基因診斷進行明確。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。致電佳學基因基因，可以知道BCD綜合征（眼瞼-上唇-牙齒綜合征）基因檢測、基因解碼、基因阻斷如何做才能達到預期效果！
BCD綜合征（眼瞼-上唇-牙齒綜合征）疾病介紹：
Blepharocheilodontic（BCD）綜合征是一種出生時存在的疾病。它主要影響眼瞼（blepharo），上唇（-cheilo-）和牙齒（牙齒）。患有BCD綜合征的人的眼瞼較低，因此內表面暴露（外翻）。下眼瞼外側可能會導致寬瞼緣（euryblepharon），眼瞼可能無法有效閉合（眼瞼下垂）。上眼瞼可能有額外的睫毛（distichiasis），可能只有一些額外的睫毛，也可能有一整套額外的睫毛。這些睫毛不會沿著眼瞼邊緣與正常的睫毛一起生長，而是從其內層襯里出來。當異常睫毛接觸眼球時，它們會對眼睛的透明覆蓋物（角膜）造成損害。受累者也可能有廣泛間隔的眼睛（眼睛過度緊張），平坦的面部和高的額頭.BCD綜合征的其他特征通常包括上唇兩側的開口（雙側唇裂）和口腔頂部的開口（腭裂）。受累者牙齒可能比正常牙齒少（牙齒缺失），并且牙齒通常比平常牙齒和錐形牙齒更小。牙齒異常影響主牙（有時稱為“嬰兒牙齒”）和次要（有效、悠久、長期、很久性）牙齒。其他常見的特征包括稀疏，細發(fā)和異常指甲。偶爾患有BCD綜合征的人還有其他特征，包括肛門開口阻塞（肛門閉鎖）;下頸部的蝶形腺體畸形或缺失稱為甲狀腺，導致甲狀腺功能缺失;或融合的手指或腳趾（syndactyly）。極少數(shù)情況下，受累者不有效形成手臂或腿（肢體減少缺陷）或稱為脊柱裂的脊髓異常。
BCD綜合征（眼瞼-上唇-牙齒綜合征）基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為BCD綜合征（眼瞼-上唇-牙齒綜合征）不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，BCD綜合征（眼瞼-上唇-牙齒綜合征）發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了BCD綜合征（眼瞼-上唇-牙齒綜合征）的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有BCD綜合征（眼瞼-上唇-牙齒綜合征），實現(xiàn)BCD綜合征（眼瞼-上唇-牙齒綜合征）遺傳阻斷的目的。
如何做BCD綜合征（眼瞼-上唇-牙齒綜合征）基因檢測？
佳學基因組織了國際和國內這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致BCD綜合征（眼瞼-上唇-牙齒綜合征）發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內是否有導致BCD綜合征（眼瞼-上唇-牙齒綜合征）發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。
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