【佳學(xué)基因檢測】常染色體隱性Dejerine-Sottas綜合征如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

常染色體隱性Dejerine-Sottas綜合征是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)ΤＨ旧w隱性Dejerine-Sottas綜合征的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行常染色體隱性Dejerine-Sottas綜合征遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

常染色體隱性Dejerine-Sottas綜合征疾病介紹：

Dejerine-Sottas病，又稱Dejerine-Sottas綜合征，Dejerine-Sottas神經(jīng)病變，兒童進(jìn)行性肥厚性間質(zhì)性多發(fā)性神經(jīng)病變和洋蔥球莖神經(jīng)病變（以及遺傳性運(yùn)動和感覺性多發(fā)性神經(jīng)病變III型和Charcot-Marie-Tooth病3型），一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，其特征是周圍神經(jīng)受損并導(dǎo)致進(jìn)行性肌肉萎縮。該病癥是由各種基因的突變引起的，目前還沒有已知的治好方法。這種疾病的名字來源于Joseph Jules Dejerine和法國神經(jīng)學(xué)家Jules Sottas，他們首先對此進(jìn)行了描述。

常染色體隱性Dejerine-Sottas綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為常染色體隱性Dejerine-Sottas綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，常染色體隱性Dejerine-Sottas綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了常染色體隱性Dejerine-Sottas綜合征的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有常染色體隱性Dejerine-Sottas綜合征，實(shí)現(xiàn)常染色體隱性Dejerine-Sottas綜合征遺傳阻斷的目的。

常染色體隱性Dejerine-Sottas綜合征的基因檢測有什么用？

常染色體隱性Dejerine-Sottas綜合征的基因解碼比基因檢測更正確。可以區(qū)分常染色體隱性Dejerine-Sottas綜合征和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時(shí)間和亂用藥的可能性。

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