【佳學基因檢測】耳髁突綜合征如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

耳髁突綜合征是一種兒科疾病。佳學基因對耳髁突綜合征的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行耳髁突綜合征遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

耳髁突綜合征疾病介紹：

耳髁突綜合征是影響面部發(fā)育，特別是耳朵和下頜（下顎）發(fā)育的病癥。大多數(shù)具有耳髁突綜合征的人具有畸形的外耳。這種疾病的標志是稱為問號耳朵的耳朵異常，是指具有由將耳朵上部與耳垂分開的裂口引起的特殊問號形狀的耳朵。在耳髁突綜合征中可能發(fā)生的其他耳畸形包括杯狀耳朵，耳朵的褶皺和凹槽比正常的少（被描述為簡單），窄耳道，耳朵前面或后面的皮膚結節(jié)，以及耳朵向后旋轉。一些患者也具有聽力損失。下頜骨的異常是耳髁突綜合征的另一個特征。這些異常通常包括異常小的下巴（小頜畸形）和顳下頜關節(jié)故障（TMJ），其將下頜與顱骨連接。TMJ的問題影響上顎和下顎配合在一起的方式，并且可能使打開和關閉嘴變的困難。術語髁在疾病名稱中是指下頜骨髁，其是形成TMJ一部分的下頜骨的上部。耳髁突綜合征的其他特征可能包括面頰突出、異常小的嘴（小口畸形）、面部右側和左側結構尺寸和形狀的差異（面部不對稱）以及上顎開口（腭裂）。這些特征各不相同，甚至在同一家庭的受影響成員中也是如此。

耳髁突綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為耳髁突綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，耳髁突綜合征發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了耳髁突綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有耳髁突綜合征，實現(xiàn)耳髁突綜合征遺傳阻斷的目的。

耳髁突綜合征的基因檢測有什么用？

耳髁突綜合征的基因解碼比基因檢測更正確?？梢詤^(qū)分耳髁突綜合征和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

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