【佳學基因檢測】非典型溶血性尿毒綜合征如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

非典型溶血性尿毒綜合征是一種兒科疾病。佳學基因?qū)Ψ堑湫腿苎阅蚨揪C合征的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行非典型溶血性尿毒綜合征遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

非典型溶血性尿毒綜合征疾病介紹：

溶血性尿毒癥綜合征（HUS）的特征是在腎和其他器官的微循環(huán)中由血小板血栓引起的溶血性貧血，血小板減少和腎衰竭。典型的（獲得性）HUS由諸如產(chǎn)生強大志賀樣外毒素的大腸桿菌菌株（Stx-E.coli）等傳染原引發(fā)，而非典型HUS（aHUS）可以是遺傳性，獲得性或特發(fā)性（原因不明）。非典型HUS的發(fā)作范圍從產(chǎn)前到成年。具有遺傳性非典型HUS的個體即使在出現(xiàn)發(fā)作后有效康復后也經(jīng)常反復。 60％的遺傳性aHUS發(fā)展為終末期腎?。‥SRD）。

非典型溶血性尿毒綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為非典型溶血性尿毒綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，非典型溶血性尿毒綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了非典型溶血性尿毒綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有非典型溶血性尿毒綜合征，實現(xiàn)非典型溶血性尿毒綜合征遺傳阻斷的目的。

如何做非典型溶血性尿毒綜合征基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導致非典型溶血性尿毒綜合征發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導致非典型溶血性尿毒綜合征發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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