【佳學(xué)基因檢測】耳垂有折痕可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

耳垂有折痕是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。

耳垂有折痕疾病介紹：

1973年Frank新穎報道20例冠心病人的耳折痕，其中19例有一種以上的冠心病危險因素，早發(fā)性心血管疾病可伴發(fā)耳折痕。1975年Sternlieb和1976年Edgar Lichstein臨床調(diào)查也證實耳折痕與冠心病密切相關(guān)。大量尸體解剖發(fā)現(xiàn)，凡生前罹患冠狀動脈硬化者，耳垂上幾乎都有一條位于從屏間切跡開始的皮膚皺紋(折痕)，在不同個體其走向有所不同。比較研究發(fā)現(xiàn)，凡耳垂有折痕者，90％患有冠心??；11例沒有耳垂折痕的病人中，有10例病人的冠狀動脈是正常的；而對已確診冠心病的121例病人進(jìn)行耳垂檢查，竟發(fā)現(xiàn)120例病人有耳折痕。美國梅奧醫(yī)院發(fā)現(xiàn)，45歲以上有胸痛與其他可疑癥狀者，如果出現(xiàn)耳垂折痕，則患有冠狀動脈硬化的可能性達(dá)90％。湖北醫(yī)學(xué)院觀察老年心血管病292例，耳垂折痕的發(fā)生率為85．6％，其中高血壓合并冠心病患者40例，其耳垂折痕征高達(dá)95％。進(jìn)一步研究顯示耳折痕的角度也有重要臨床價值，其中男性如有45度的耳折痕橫跨耳廓，則死于心臟病的概率為55％，而有其他角度的耳折痕的心臟病患者致死率則低于45度耳折痕的患者。耳折痕的發(fā)生，可能是由于耳垂主要由蜂窩組織構(gòu)成，既無軟骨，也無韌帶、肌肉，其血液和營養(yǎng)由耳后動脈、顳淺動脈耳前支供應(yīng)。冠心病患者血液粘稠度增大和血流動力學(xué)改變導(dǎo)致耳垂組織缺血、收縮，耳垂出現(xiàn)耳折痕。耳垂活檢證實：有耳折痕的耳垂組織中彈性蛋白質(zhì)明顯減少，這也說明體內(nèi)彈性蛋白質(zhì)的減少與動脈硬化程度有關(guān)。Meslen和Wells等認(rèn)為耳垂系結(jié)締組織組成，既無軟骨也無韌帶，可能對缺血敏感，如動脈發(fā)生病變，全身微循環(huán)都可能改變，耳垂也不例外。耳折痕與耳廓眩暈溝(神經(jīng)衰弱溝)的區(qū)別：耳折痕是從耳垂部屏間切跡下方向耳垂“扁桃體”穴區(qū)走向的皮膚折痕(也稱供血不足溝或冠心病溝)；眩暈溝則是從屏間切跡或?qū)Χ料蚨埂皟?nèi)耳”穴區(qū)走向的皮膚折痕。首先是位置的差異，其次是代表意義的差異；但兩者由于發(fā)生部位臨近，臨床上兩者容易混淆。 （https://www.cndzys.com/renqun/teshu/484606.html）

耳垂有折痕基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為耳垂有折痕不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，耳垂有折痕發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了耳垂有折痕的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有耳垂有折痕，實現(xiàn)耳垂有折痕遺傳阻斷的目的。

如何做耳垂有折痕的基因檢測？

在眾多的基因檢測機(jī)構(gòu)中，佳學(xué)基因堅持認(rèn)為基因突變或者是基因序列差異是耳垂有折痕的發(fā)病原因，并持續(xù)研究耳垂有折痕發(fā)生的基因原因，從而可以提供正確的基因檢測。檢測很方便，只需要將靜脈血或者其他人體組織細(xì)胞通過快遞寄到佳學(xué)基因檢測高通量測序中心或者是佳學(xué)基因解碼中心，佳學(xué)基因就可以在高通量測序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導(dǎo)致疾病發(fā)生的背后根源。檢測聯(lián)系電話：4001601189。遞交申請網(wǎng)站：http://deyicom.cn.

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