【佳學(xué)基因檢測(cè)】無(wú)眼/小眼畸形基因檢測(cè)在哪兒做？

基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

無(wú)眼/小眼畸形是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學(xué)基因?qū)Υ罅康臒o(wú)眼/小眼畸形患者進(jìn)行基因解碼分析，發(fā)現(xiàn)這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關(guān)，并進(jìn)行了無(wú)眼/小眼畸形的基因解碼，可以通過(guò)無(wú)眼/小眼畸形基因檢測(cè)及早發(fā)現(xiàn)和治療。

無(wú)眼/小眼畸形疾病介紹：

小眼球，眼球缺陷癥和結(jié)節(jié)瘤組成了眼部畸形的MAC譜。 小眼癥是指眼球總軸向長(zhǎng)度至少比年齡平均值低兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差。 眼球缺失是指眼部附屬器（眼瞼，結(jié)膜和淚道器械）存在時(shí)，眼球有效不存在。眼缺損指由于視神經(jīng)裂閉閉合失敗而引起的眼部畸形。 脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜結(jié)節(jié)瘤是指視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜的結(jié)節(jié)瘤。

無(wú)眼/小眼畸形基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為無(wú)眼/小眼畸形不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，無(wú)眼/小眼畸形發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了無(wú)眼/小眼畸形的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有無(wú)眼/小眼畸形，實(shí)現(xiàn)無(wú)眼/小眼畸形遺傳阻斷的目的。

無(wú)眼/小眼畸形遺傳風(fēng)險(xiǎn)怎樣做基因檢測(cè)才能避免？

根據(jù)佳學(xué)基因的專家介紹，無(wú)眼/小眼畸形是一種基因病，基因隨著血緣關(guān)系傳遞。好在佳學(xué)基因開發(fā)了基因解碼技術(shù)，可以將無(wú)眼/小眼畸形的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點(diǎn)上，并通過(guò)胚胎篩選和優(yōu)化技術(shù)將致病基因位點(diǎn)剔除出去，從而使得后代不再會(huì)出現(xiàn)無(wú)眼/小眼畸形的患病風(fēng)險(xiǎn)。所以，要避免無(wú)眼/小眼畸形的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，先要做無(wú)眼/小眼畸形致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測(cè)不能完成這一個(gè)使命。

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