【佳學基因檢測】年齡相關性黃斑變性1基因測序可以阻斷遺傳嗎？
遺傳阻斷導讀：
年齡相關性黃斑變性1是一種兒科疾病。佳學基因對年齡相關性黃斑變性1的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行年齡相關性黃斑變性1遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。
年齡相關性黃斑變性1疾病介紹：
年齡相關性黃斑變性（ARMD）是視網(wǎng)膜黃斑區(qū)域中光感受器和潛在視網(wǎng)膜色素上皮（RPE）細胞的進行性變性。它是一種非常普遍的疾病，也是西方世界失明的主要原因。德魯森，可變大小的蒼白贅肉和其他沉積物在布魯赫膜上的RPE下積聚;臨床和組織病理學研究表明，這些細胞外沉積物是早期ARMD的標志。隨著ARMD的進展，RPE的地理萎縮區(qū)域可能導致視力喪失，或者脈絡膜新生血管可能導致濕性或滲出性ARMD并伴有中央視力喪失（De et al。，2007）。遺傳性異質(zhì)性 - 相關的黃斑變性稱為ARMD1的ARMD易感性的形式與HMCN1基因的變異有關。 ARMD2（153800）與染色體1p上的ABCR基因（601691）中的突變相關，并且ARMD3（608895）由染色體14q31上的FBLN5基因（604580）中的突變引起。高齡50％的年齡相關性黃斑變性（ARMD4; 610698）可歸因于CFH基因多態(tài)性（134370.0008）。 ARMD5（613761）和ARMD6（613757）分別與ERCC6（609413）和RAX2（610362）基因中的突變相關。 ARMD7（610149）和ARMD8（613778）均代表與染色體10q26相關的易感性，分別與HTRA1（602194）和ARMS2（611313）基因中的單核苷酸多態(tài)性相關。 ARMD9（611378）與C3基因中的單核苷酸多態(tài)性相關（120700）。 ARMD10（611488）與TLR4基因的變異相關（603030）; ARMD11（611953），具有CST3基因的變異（604312）; ARMD12（613784），具有CX3CR1基因的變異（601470）;和ARMD13（615439），CFI基因的變異（217030）。 ARMD14（615489）與染色體6p21上C2（613927）和CFB（138470）基因的變化相關。 ARMD15（615591）與C9基因的變異相關（120940）。有證據(jù)表明線粒體基因MTTL1突變導致一種形式的ARMD（590050）。攜帶缺失補體因子H相關基因CFHR1（134371）和CFHR3（605336）的單倍型也與降低ARMD風險有關。 Lotery和Trump（2007）回顧了年齡相關性黃斑變性的分子生物學，并列出了與ARMD相關的基因，包括那些只有陽性結果的基因和已發(fā)現(xiàn)相互矛盾的結果的基因。該病臨床表征有：進行性視力下降；年齡相關性黃斑變性；年齡相關性黃斑變性。
年齡相關性黃斑變性1基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為年齡相關性黃斑變性1不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，年齡相關性黃斑變性1發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了年齡相關性黃斑變性1的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有年齡相關性黃斑變性1，實現(xiàn)年齡相關性黃斑變性1遺傳阻斷的目的。
如何做年齡相關性黃斑變性1的基因檢測？
在眾多的基因檢測機構中，佳學基因堅持認為基因突變或者是基因序列差異是年齡相關性黃斑變性1的發(fā)病原因，并持續(xù)研究年齡相關性黃斑變性1發(fā)生的基因原因，從而可以提供正確的基因檢測。檢測很方便，只需要將靜脈血或者其他人體組織細胞通過快遞寄到佳學基因檢測高通量測序中心或者是佳學基因解碼中心，佳學基因就可以在高通量測序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導致疾病發(fā)生的背后根源。檢測聯(lián)系電話：4001601189。遞交申請網(wǎng)站：http://deyicom.cn.
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