【佳學(xué)基因檢測(cè)】腺瘤性息肉病易感如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

腺瘤性息肉病易感是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)ο倭鲂韵⑷獠∫赘械陌l(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行腺瘤性息肉病易感遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

腺瘤性息肉病易感疾病介紹：

家族性腺瘤息肉?。‵AP）是以大腸（結(jié)腸）和直腸癌為特征的遺傳性疾病?；加械湫图易逍韵倭鱿⑷獠〉娜丝赡茉谇嗌倌陼r(shí)期開(kāi)始在結(jié)腸中發(fā)生多種良性息肉。除非結(jié)腸被去除，這些息肉將變成惡性的（癌性）。在典型家族性腺瘤息肉病中個(gè)體發(fā)展為結(jié)腸癌的平均年齡為39歲。一些人患有輕表型家族性腺瘤息肉病，息肉生長(zhǎng)被延遲。輕表型家族性腺瘤息肉病患者的結(jié)腸直腸癌發(fā)病的平均年齡為55歲。在患有典型家族性腺瘤性息肉病的人中，息肉數(shù)量隨年齡增加而增加，并且在結(jié)腸中可以發(fā)展成百上千的息肉。同樣特別重要的是硬纖維瘤的非癌生長(zhǎng)。這些纖維性腫瘤通常發(fā)生在覆蓋腸的組織中，并且可通過(guò)移切除結(jié)腸手術(shù)引發(fā)。硬纖維瘤手術(shù)切除后會(huì)反復(fù)。在典型家族性腺瘤息肉病及其輕表型中，良性和惡性腫瘤有時(shí)發(fā)生在體內(nèi)其它地方，包括十二指腸（小腸的一部分）、胃、骨、皮膚和其他組織。長(zhǎng)有結(jié)腸息肉及結(jié)腸外生長(zhǎng)息肉的患者有時(shí)稱(chēng)為患有加德納綜合征。較輕型的家族性腺瘤息肉病也已經(jīng)被鑒別出來(lái)了，稱(chēng)為常染色體隱性遺傳性家族性腺瘤息肉病。該病的常染色體隱性類(lèi)型的患者比那些典型類(lèi)型的人息肉更少，通常發(fā)展不到100個(gè)息肉，而不是數(shù)百或數(shù)千。該病的常染色體隱性型是由與典型和輕表型家族性腺瘤息肉病不同的基因的突變引起的。

腺瘤性息肉病易感基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為腺瘤性息肉病易感不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，腺瘤性息肉病易感發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了腺瘤性息肉病易感的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有腺瘤性息肉病易感，實(shí)現(xiàn)腺瘤性息肉病易感遺傳阻斷的目的。

腺瘤性息肉病易感的基因檢測(cè)有什么用？

腺瘤性息肉病易感的基因解碼比基因檢測(cè)更正確。可以區(qū)分腺瘤性息肉病易感和其他具有類(lèi)似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時(shí)間和亂用藥的可能性。

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