【佳學基因檢測】Treacher Collins綜合征2基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導讀：

Treacher Collins綜合征2是一種兒科疾病。佳學基因對Treacher Collins綜合征2的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行Treacher Collins綜合征2遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

Treacher Collins綜合征2疾病介紹：

Treacher Collins綜合征（TCS）的特征是顴骨和下頜骨發(fā)育不全，外耳異常，下眼瞼的缺損（缺口），下睫毛缺失，耳前毛發(fā)移位到臉頰上。大約40％-50％的個體具有傳導性聽力損失，最常見于耳骨的畸形（包括關節(jié)強直，發(fā)育不全或缺失）和中耳腔發(fā)育不全。內耳結構往往是正常的。其他不太常見的異常包括有或沒有唇裂的腭裂和單側或雙側后鼻孔狹窄或閉鎖。臨床特征：腭裂; Choanal狹窄; Choanal閉鎖;下眼瞼缺損;頜面部發(fā)育不良。該病臨床表征有：腭裂；鼻后孔狹窄；鼻后孔閉鎖；下眼瞼缺損；下頜骨發(fā)育障礙。

Treacher Collins綜合征2基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為Treacher Collins綜合征2不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Treacher Collins綜合征2發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Treacher Collins綜合征2的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有Treacher Collins綜合征2，實現Treacher Collins綜合征2遺傳阻斷的目的。

Treacher Collins綜合征2風險基因檢測在哪兒做比較好？

首先要查找可以進行Treacher Collins綜合征2基因檢測的機構。進入這家機構的官網或者是微信公眾號，看檢測機構是否可以對Treacher Collins綜合征2進行檢測。佳學基因的檢測項目比較多，在網頁上有一個很好用的搜索工具，在上面搜索Treacher Collins綜合征2，可以看到佳學基因可以做Treacher Collins綜合征2的基因解碼、基因檢測、基因篩查和風險評估。就這一點，說明檢測機構對Treacher Collins綜合征2的研究比較清楚，可以根據需要設計不同的檢測項目?？梢赃M行Treacher Collins綜合征2的風險檢測是確定無疑的了。

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