【佳學基因檢測】曲妥珠單抗藥物反應可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

曲妥珠單抗藥物反應是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

曲妥珠單抗藥物反應疾病介紹：

赫賽?。ㄗ⑸溆们字閱慰梗?，適應癥為轉移性乳腺癌：本品適用于HER2 過度表達的轉移性乳腺癌：作為單一藥物治療已接受過1 個或多個化療方案的轉移性乳腺癌；與紫杉醇或者多西他賽聯(lián)合，用于未接受化療的轉移性乳腺癌患者。乳腺癌輔助治療：本品單藥適用于接受了手術、含蒽環(huán)類抗生素輔助化療和放療（如果適用）后的HER2 過度表達乳腺癌的輔助治療。轉移性胃癌：本品聯(lián)合卡培他濱或5-氟尿嘧啶和順鉑適用于既往未接受過針對轉移性疾病治療的HER2過度表達的轉移性胃腺癌或胃食管交界腺癌患者。曲妥珠單抗只能用于HER2過度表達的轉移性胃癌患者，HER2過度表達的定義為使用已驗證的檢測方法得到的IHC3+或IHC2+/FISH+結果。

曲妥珠單抗藥物反應基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為曲妥珠單抗藥物反應不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，曲妥珠單抗藥物反應發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了曲妥珠單抗藥物反應的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有曲妥珠單抗藥物反應，實現(xiàn)曲妥珠單抗藥物反應遺傳阻斷的目的。

如何做曲妥珠單抗藥物反應的基因檢測？

在眾多的基因檢測機構中，佳學基因堅持認為基因突變或者是基因序列差異是曲妥珠單抗藥物反應的發(fā)病原因，并持續(xù)研究曲妥珠單抗藥物反應發(fā)生的基因原因，從而可以提供正確的基因檢測。檢測很方便，只需要將靜脈血或者其他人體組織細胞通過快遞寄到佳學基因檢測高通量測序中心或者是佳學基因解碼中心，佳學基因就可以在高通量測序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導致疾病發(fā)生的背后根源。檢測聯(lián)系電話：4001601189。遞交申請網站：http://deyicom.cn.

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