【佳學基因檢測】甲狀腺激素缺乏癥如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

甲狀腺激素缺乏癥是一種兒科疾病。佳學基因對甲狀腺激素缺乏癥的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行甲狀腺激素缺乏癥遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

甲狀腺激素缺乏癥疾病介紹：

甲狀腺素結合球蛋白(thyroxine-binding globulin，TBG)是有四個亞基構成的酸性糖蛋白，由肝臟合成，分子量為60kD。TBG是甲狀腺激素在血液循環(huán)中的主要載體蛋白，對甲狀腺激素的貯存、運輸、代謝以及維持甲狀腺激素的濃度和游離甲狀腺激素的動態(tài)穩(wěn)定，均具有重要的作用。異常結果： (1) 甲亢患者血清TBG水平明顯降低，病情緩解后，TBG可逐漸上升至正常水平。 (2) 甲減時，TBG降解速率減慢，血中TBG濃度可明顯升高，可隨病情的緩解而逐漸下降。 (3) 先天性高TBG血癥和遺傳性TBG缺乏癥可出現(xiàn)TBG升高或降低。 (4) 嚴重的肝臟疾病，由于TBG合成和釋放增多而出現(xiàn)血中TBG增高。肢端肥大癥、嚴重的糖尿病或營養(yǎng)不良等疾病血中TBG多降低。 (5) 雌激素、糖皮質激素等多種藥物均可影響血清TBG的水平，出現(xiàn)TBG升高或降低。 需要檢測的人群：多汗，眼突，乏力，皮膚病，肝硬化等人。甲狀腺素結合球蛋白是一種攜帶甲狀腺制造或使用的激素的蛋白質，甲狀腺是下頸部的一個蝴蝶形組織。 甲狀腺激素在調節(jié)生長，腦發(fā)育和體內(nèi)化學反應的速率（代謝）中發(fā)揮重要作用。

甲狀腺激素缺乏癥基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為甲狀腺激素缺乏癥不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，甲狀腺激素缺乏癥發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了甲狀腺激素缺乏癥的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有甲狀腺激素缺乏癥，實現(xiàn)甲狀腺激素缺乏癥遺傳阻斷的目的。

甲狀腺激素缺乏癥的基因檢測有什么用？

甲狀腺激素缺乏癥的基因解碼比基因檢測更正確。可以區(qū)分甲狀腺激素缺乏癥和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

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