【佳學基因檢測】精子發(fā)生停滯如何才能不遺傳?
遺傳阻斷導讀:
精子發(fā)生停滯是一種兒科疾病。佳學基因?qū)影l(fā)生停滯的發(fā)生進行了基因解碼,并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中,便于醫(yī)生選擇和使用,進行精子發(fā)生停滯遺傳阻斷,也便于患者更好地進行治療和健康管理。
精子發(fā)生停滯疾病介紹:
無精子癥是精液中不存在精子的病癥,歷史上分為兩大類,阻塞性(例如,277180)和非阻塞性。在遺傳基因遺傳的非阻塞性原因中,精子發(fā)生的缺陷可能在不同階段(例如,415000)或減數(shù)分裂期間中斷精子的發(fā)育。當前的妊娠丟失流產(chǎn),最常見的妊娠并發(fā)癥,是自發(fā)的在胎兒達到生存能力之前失去了懷孕。因此,該術(shù)語包括從受孕到妊娠24周的所有妊娠損失。反復性流產(chǎn),定義為3次或更多次連續(xù)妊娠損失,影響約1%的夫婦;當定義為2次或更多次損失時,問題的規(guī)模在所有試圖受孕的夫婦中增加到5%(Rai和Regan總結(jié),2006年)。如果妊娠損失發(fā)生在20周“妊娠期”和“死產(chǎn)”之前,如果它們在20周后發(fā)生,則傳統(tǒng)上將其稱為“自發(fā)性流產(chǎn)”。自發(fā)性流產(chǎn)的亞型可以在胚胎發(fā)育的基礎(chǔ)上進一步區(qū)分,包括受孕后前5周內(nèi)的胚胎損失(所謂的“枯萎的卵子”),胚胎從6周到9周的“妊娠期”,以及10例胎兒丟失幾個星期“在懷孕的剩余時間內(nèi)妊娠。這些區(qū)別很重要,因為妊娠丟失的原因因胎齡而異,例如,胚胎損失更可能與染色體異常有關(guān)。反復性妊娠丟失的可能病因包括子宮解剖異常,父母或胎兒的細胞遺傳學異常,單基因疾病,血栓形成疾病,免疫或內(nèi)分泌因素以及環(huán)境或感染因子(Warren和Silver總結(jié),2008)。討論反復性妊娠丟失的遺傳異質(zhì)性,見RPRGL1(614389)。臨床特征:常染色體隱性遺傳;無精子癥;少精子癥;反復自然流產(chǎn)。該病臨床表征有:無精癥;少精癥;反復性自然流產(chǎn)。
精子發(fā)生停滯基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為精子發(fā)生停滯不是遺傳性疾病,甚至有人認為該病不是由基因引起的,精子發(fā)生停滯發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因,提出了精子發(fā)生停滯的遺傳風險,并建議通過基因檢測明確和排除風險,讓后代、二胎不再患有精子發(fā)生停滯,實現(xiàn)精子發(fā)生停滯遺傳阻斷的目的。
精子發(fā)生停滯的基因檢測有什么用?
精子發(fā)生停滯的基因解碼比基因檢測更正確。可以區(qū)分精子發(fā)生停滯和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因,從而讓治療更為正確,減少試藥的時間和亂用藥的可能性。
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