【佳學基因檢測】假性醛固酮減少癥2D型基因篩查怎么做才會正確？

疾病確診導讀：

假性醛固酮減少癥2D型是兒科的一種疾病。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關的基因病。佳學基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。

假性醛固酮減少癥2D型疾病介紹：

家族性高鉀血癥高血壓，也稱為II型假性醛固酮增多癥（PHAII）或戈登綜合征，是一種罕見的常染色體顯性疾病，其中凈陽性鈉離子平衡與腎臟鉀離子潴留相關，導致高血壓，高鉀血癥和高氯性代謝性酸中毒（摘要：Louis-Dit-Picard等，2012）.II型假性醛固酮增多癥的遺傳異質性對于II型假性醛固酮受體的遺傳異質性的討論，參見PHA2A（145260）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;高血壓;高鉀血癥;高氯性代謝性酸中毒;假性;高氯血癥。該病臨床表征有：高血壓；高鉀血癥；高氯性代謝性酸中毒；假性醛固酮減少癥；高氯血癥。

假性醛固酮減少癥2D型基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為假性醛固酮減少癥2D型不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，假性醛固酮減少癥2D型發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了假性醛固酮減少癥2D型的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有假性醛固酮減少癥2D型，實現假性醛固酮減少癥2D型遺傳阻斷的目的。

假性醛固酮減少癥2D型基因檢測在哪兒做？

佳學基因一直從事假性醛固酮減少癥2D型的發(fā)病原因的研究，為《人的基因序列變化與人體疾病表征》撰寫假性醛固酮減少癥2D型詞條，每年為數千患者找到了假性醛固酮減少癥2D型的基因原因。假性醛固酮減少癥2D型基因檢測基因解碼操作非常簡便。進入http://deyicom.cn，填寫致病基因鑒定檢測申請表，不到一分鐘就可以搞定。即使遇到有不明確的地方，撥打4001601189的電話，也會有非常耐心細致的解答。

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