【佳學基因檢測】漸進性外眼麻痹伴線粒體DNA缺失如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

漸進性外眼麻痹伴線粒體DNA缺失是一種兒科疾病。佳學基因對漸進性外眼麻痹伴線粒體DNA缺失的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行漸進性外眼麻痹伴線粒體DNA缺失遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

漸進性外眼麻痹伴線粒體DNA缺失疾病介紹：

伴有繼發(fā)累積多發(fā)性缺失線粒體DNA（mtDNA）的漸進性外眼肌麻痹（PEO）臨床上類似于mtDNA原發(fā)性突變引起的疾病，但是遵循孟德爾遺傳模式。該疾病屬于一組有趣的疾病，其中核和線粒體基因組都參與病理學。該病為常染色體顯性遺傳（adPEO）和隱性（arPEO）遺傳。線粒體神經(jīng)性胃腸腦?。∕NGIE）患者可能有多個mtDNA缺失。在關于MNGIE中胸苷磷酸化酶突變和adPEO中腺嘌呤核苷酸轉運體（ANT1），Twinkle和線粒體DNA聚合酶γ（POLG）突變的報道公開之后，產(chǎn)生了mtDNA維持障礙的發(fā)病機理的新見解。還鑒定了兩個arPEO家族的POLG突變，這突出了mtDNA復制機制對mtDNA維持的重要作用。

漸進性外眼麻痹伴線粒體DNA缺失基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為漸進性外眼麻痹伴線粒體DNA缺失不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，漸進性外眼麻痹伴線粒體DNA缺失發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了漸進性外眼麻痹伴線粒體DNA缺失的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有漸進性外眼麻痹伴線粒體DNA缺失，實現(xiàn)漸進性外眼麻痹伴線粒體DNA缺失遺傳阻斷的目的。

如何做漸進性外眼麻痹伴線粒體DNA缺失基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致漸進性外眼麻痹伴線粒體DNA缺失發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內是否有導致漸進性外眼麻痹伴線粒體DNA缺失發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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