【佳學(xué)基因檢測】聯(lián)合性垂體激素缺乏癥2如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

聯(lián)合性垂體激素缺乏癥2是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)β?lián)合性垂體激素缺乏癥2的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行聯(lián)合性垂體激素缺乏癥2遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

聯(lián)合性垂體激素缺乏癥2疾病介紹：

聯(lián)合垂體激素缺乏癥（combined pituitary hormone deficiency,CPHD）是一種以生長激素（growth hormone,GH）缺乏伴隨一至多種垂體前葉激素缺乏為特征的疾病.由于臨床癥狀缺乏特異性且在女性中較少見,女性CPHD較男性更難診斷,且常常被誤診。生長激素缺乏所致的垂體性侏儒癥(GHD)是兒童矮小最常見的病因之一，占矮小兒3％～30％。直接危害兒童的健康和素質(zhì)。其中半數(shù)常合并其他垂體激素缺乏為全垂體功能減低癥，又稱多種垂體激素缺乏癥(MPHD)或聯(lián)合垂體激素缺乏癥（CPHD），除GHD外，還具有一種以上其他垂體前葉和／或后葉激素的缺乏，其危害較單純GHD更大，常表現(xiàn)垂體前葉及后葉各種激素缺乏及靶器官發(fā)育不良。如身材矮小、外陰發(fā)育不良（小陰莖、隱睪、小睪丸或陰囊發(fā)育不良）、繼發(fā)性甲狀腺功能低下、腎上腺功能不全等，甚至在應(yīng)急狀態(tài)時(shí)會發(fā)生驚厥、危象等時(shí)必須全面補(bǔ)充缺乏的激素，才能取得良好的治療效果。垂體各種激素之間往往具有協(xié)同作用或拮抗作用。MPHD患兒如果缺乏皮質(zhì)醇(Cor)而單獨(dú)補(bǔ)充生長激素(GH)可導(dǎo)致腎上腺危象，如果補(bǔ)充皮質(zhì)醇過多，又會抑制生長。甲狀腺激素與GH有協(xié)同作用，甲狀腺功能正常是高效GH效果的前提。性激素與青春期生長加速密切相關(guān)，小陰莖、小睪丸也有治療的時(shí)效性，治療過晚效果欠佳。若了解其他激素分泌不足，以相應(yīng)的激素替代治療(HRT)，有助于加強(qiáng)MPHD患兒GH治療效果和減輕成人期性幼稚不孕癥等.我們已治療上千例患者，身高可長到175厘米以上。該病臨床表征有：性腺機(jī)能低下；甲狀腺功能減退癥；垂體性侏儒癥；腎上腺功能不全；全垂體功能減退；新生兒低血糖；低血糖發(fā)作；泌乳素缺乏。

聯(lián)合性垂體激素缺乏癥2基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為聯(lián)合性垂體激素缺乏癥2不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，聯(lián)合性垂體激素缺乏癥2發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了聯(lián)合性垂體激素缺乏癥2的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有聯(lián)合性垂體激素缺乏癥2，實(shí)現(xiàn)聯(lián)合性垂體激素缺乏癥2遺傳阻斷的目的。

如何做聯(lián)合性垂體激素缺乏癥2基因檢測？

佳學(xué)基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導(dǎo)致聯(lián)合性垂體激素缺乏癥2發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點(diǎn)，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致聯(lián)合性垂體激素缺乏癥2發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實(shí)驗(yàn)室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。

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